C9orf85 Inibitori

I comuni inibitori di C9orf85 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, Bortezomib CAS 179324-69-7 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

LY294002 ha come bersaglio PI3K, una chinasi centrale nella cascata di segnalazione che attiva AKT e regola una moltitudine di funzioni cellulari, comprese quelle associate alla proteina C9orf85. Analogamente, anche la wortmannina ha come bersaglio la PI3K, determinando una downregulation della via AKT e influenzando le vie in cui C9orf85 può essere coinvolto. L'inibitore Rapamicina ha come bersaglio specifico mTOR, una proteina centrale nella crescita cellulare e nella via di rilevamento dei nutrienti, che può influenzare il livello di espressione di C9orf85. Il bortezomib, invece, inibisce il proteasoma, influenzando così la degradazione delle proteine e potenzialmente stabilizzando C9orf85 all'interno della cellula. Le sostanze chimiche SB203580 e SP600125 ostacolano l'attività di p38 MAPK e JNK, rispettivamente, modulando così le risposte allo stress cellulare e la segnalazione apoptotica che possono avere un impatto sulla regolazione di C9orf85.

Inoltre, U0126 e Z-VAD-FMK esercitano i loro effetti attraverso l'inibizione di MEK1/2 e delle caspasi, rispettivamente. L'influenza di U0126 sulla via MAPK/ERK e il ruolo di Z-VAD-FMK nei processi apoptotici possono entrambi alterare il contesto regolatorio di C9orf85. Imatinib e PP2, inibendo le tirosin-chinasi, possono influenzare le vie di segnalazione che hanno un ruolo nell'espressione o nell'attività di C9orf85. Infine, la thapsigargina e l'NF449 alterano rispettivamente l'omeostasi del calcio e le vie di segnalazione del cAMP, essenziali per vari processi cellulari, compresi quelli che possono regolare C9orf85.