C7orf31 Inibitori
I comuni inibitori di C7orf31 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di C7orf31 comprendono una serie di sostanze chimiche che interagiscono con varie vie di segnalazione, portando infine all'inibizione dell'attività di C7orf31. La staurosporina, ad esempio, è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che interrompe i processi di fosforilazione critici per la funzione di C7orf31, mentre LY294002 e Wortmannin hanno come bersaglio diretto la PI3K, potenzialmente riducendo la segnalazione di AKT che potrebbe essere essenziale per la modifica post-traslazionale o l'attività di C7orf31. Il complesso della rapamicina con FKBP12 inibisce mTOR, che è coinvolto nella sintesi di numerose proteine, tra cui probabilmente C7orf31, e quindi potrebbe indirettamente ridurne l'attività. Bortezomib e MG132, entrambi inibitori del proteasoma, possono portare a un accumulo di proteine che regolano negativamente la sintesi o la funzione di C7orf31.
Inoltre, PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, insieme a SB203580, un inibitore di p38 MAPK, e SP600125, un inibitore di JNK, interferiscono tutti con diversi aspetti della via MAPK. Questi inibitori possono alterare la regolazione o l'espressione di C7orf31 impedendo i necessari eventi di fosforilazione all'interno della via. Dasatinib e Imatinib, in quanto inibitori delle chinasi, potrebbero ostacolare le cascate di segnalazione che coinvolgono rispettivamente le chinasi della famiglia Src e le tirosin-chinasi come Abl, influenzando potenzialmente i processi a valle che regolano la stabilità o l'attività di C7orf31. Ciascun inibitore opera attraverso meccanismi unici, ma converge sul risultato comune dell'inibizione dell'attività di C7orf31, sia alterando gli stati di fosforilazione, sia modulando la sintesi proteica, sia influenzando la stabilità della proteina regolatrice. Le loro azioni riflettono una rete diversificata ma interconnessa di segnali cellulari che, quando vengono inibiti, contribuiscono alla diminuzione dell'attività di C7orf31, evidenziando la complessità della segnalazione intracellulare e la natura sfaccettata della regolazione delle proteine.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi. Inibendo l'attività delle chinasi, può interrompere gli eventi di fosforilazione cruciali per la funzione e la regolazione di C7orf31, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K. L'inibizione di PI3K può downregolare la segnalazione di AKT, che potrebbe essere necessaria per la modifica post-traslazionale o l'attività di C7orf31, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e inibisce mTOR, che è coinvolto nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. L'inibizione di mTOR può portare a una sintesi ridotta di proteine, tra cui C7orf31, portando indirettamente a una diminuzione della sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK, che svolge un ruolo nel percorso MAPK/ERK. Poiché la segnalazione MAPK/ERK spesso regola l'espressione e la funzione delle proteine, PD98059 può portare all'inibizione funzionale di C7orf31 alterando la sua regolazione o espressione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Poiché la p38 MAPK è coinvolta nelle risposte di stress e infiammatorie che possono regolare le funzioni delle proteine, l'inibizione di questa chinasi potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di C7orf31. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che influenza i fattori di trascrizione e i percorsi di morte cellulare. Inibendo JNK, l'inibitore potrebbe impedire l'attivazione di percorsi che modulano la stabilità o l'attività di C7orf31. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Impedendo la degradazione della proteina, potrebbe portare ad un'inibizione a feedback negativo della sintesi delle proteine, tra cui C7orf31, diminuendo così la sua attività funzionale. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un altro inibitore del proteasoma che può bloccare la degradazione delle proteine ubiquitinate. Ciò può provocare l'accumulo di proteine regolatrici che inibiscono la sintesi o la funzione di C7orf31. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi. In modo simile a LY294002, può downregolare la via PI3K/AKT e potenzialmente inibire l'attività di C7orf31 se si basa su questa via per la sua funzione. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, può influenzare la segnalazione a valle che regola l'attività o l'espressione di C7orf31. | ||||||