Gli inibitori chimici di C6orf146 possono interrompere la sua funzione attraverso vari meccanismi, mirando alle vie di segnalazione in cui questa proteina è coinvolta. La staurosporina agisce inibendo ampiamente le protein chinasi, essenziali per i processi di fosforilazione che attivano le proteine a valle, tra cui C6orf146. Di conseguenza, la staurosporina può ostacolare il ruolo funzionale di C6orf146 impedendo l'attivazione delle chinasi necessarie per la sua attività. Erlotinib e gefitinib, entrambi inibitori della tirosin-chinasi dell'EGFR, possono inibire direttamente la funzione di C6orf146 colpendo l'EGFR, che svolge un ruolo critico nella cascata di segnalazione di cui fa parte C6orf146. Analogamente, anche lapatinib, che inibisce le tirosin-chinasi EGFR e HER2, può sopprimere la funzione di C6orf146 interrompendo gli eventi di segnalazione a monte.
Inoltre, sorafenib e sunitinib possono inibire la funzione di C6orf146 attraverso la loro azione su più chinasi coinvolte rispettivamente nella via Ras/Raf/MEK/ERK e nelle tirosin-chinasi recettoriali. Queste vie sono cruciali per la proliferazione cellulare e la segnalazione di sopravvivenza a cui partecipa C6orf146. Dasatinib, inibendo le chinasi della famiglia Src e c-Kit, può influenzare la funzione di C6orf146 bloccando i processi di segnalazione a monte. U0126 può inibire specificamente MEK1/2, ostacolando così la via MAPK/ERK e di conseguenza la funzione di C6orf146. LY294002, inibendo PI3K, e la rapamicina, inibendo mTOR, possono entrambi interrompere la via PI3K/Akt/mTOR, essenziale per l'attività di C6orf146. Infine, SB203580 e SP600125 possono inibire la p38 MAP chinasi e la JNK, rispettivamente, influenzando le vie in cui opera C6orf146 e quindi possono inibire la sua funzione impedendo gli eventi di segnalazione necessari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce un'ampia gamma di protein chinasi. La funzione di C6orf146 potrebbe essere compromessa in quanto la staurosporina inibisce le chinasi che fosforilano i substrati necessari per l'attività di C6orf146, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Erlotinib ha come bersaglio la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). C6orf146, noto per essere coinvolto nella segnalazione dell'EGFR, verrebbe inibito nella sua funzione, in quanto l'erlotinib impedisce l'attività dell'EGFR, che è fondamentale per il ruolo di C6orf146 nei processi di segnalazione cellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib inibisce molteplici chinasi coinvolte nel percorso Ras/Raf/MEK/ERK, che è fondamentale per la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Il C6orf146, che partecipa a questo percorso, verrebbe inibito funzionalmente in quanto il sorafenib interrompe la segnalazione necessaria per la sua attività. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib è un inibitore delle chinasi tirosiniche recettoriali, che fanno parte dei percorsi di segnalazione in cui è coinvolto il C6orf146. Inibendo queste chinasi, il sunitinib compromette i percorsi che sono essenziali per il ruolo funzionale di C6orf146 nella cellula. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce le chinasi della famiglia Src e c-Kit, che sono coinvolte in molteplici vie di segnalazione. Poiché il C6orf146 funziona a valle di queste chinasi, la sua attività sarebbe funzionalmente inibita quando il dasatinib interrompe queste cascate di segnalazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce specificamente MEK1/2, componenti chiave del percorso MAPK/ERK. C6orf146, che opera all'interno di questo percorso, verrebbe inibito funzionalmente, in quanto U0126 blocca l'attivazione di MEK1/2, che a sua volta è necessaria per il ruolo di C6orf146 nella segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K, che agisce sulla via di segnalazione Akt. C6orf146, coinvolto nel percorso PI3K/Akt, subirebbe un'inibizione funzionale, in quanto LY294002 interrompe l'attività di PI3K, che è un prerequisito per il ruolo di C6orf146 in questa rete di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un componente centrale del percorso PI3K/Akt/mTOR. Poiché mTOR è necessario per l'attivazione completa di diverse proteine e C6orf146 fa parte di questo percorso, l'inibizione da parte della rapamicina porterebbe a un'inibizione funzionale di C6orf146 impedendo la sua attivazione o segnalazione necessaria. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Poiché la p38 MAP chinasi è una molecola di segnalazione nei percorsi che coinvolgono C6orf146, l'inibizione da parte di SB203580 porterebbe a un'inibizione funzionale di C6orf146, ostacolando i processi di segnalazione su cui si basa. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, influenzando la via di segnalazione JNK. C6orf146, che è attivo all'interno di questo percorso, sarebbe funzionalmente inibito da SP600125, in quanto blocca l'attività di JNK, che è necessaria per gli eventi di segnalazione che coinvolgono C6orf146. | ||||||