Gli inibitori chimici di C5orf34 funzionano principalmente attraverso l'interruzione delle vie di trasduzione del segnale che sono cruciali per la sua attività. Erlotinib, avendo come bersaglio il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), può ostacolare i meccanismi di segnalazione a valle su cui C5orf34 può fare affidamento in contesti cellulari in cui EGFR svolge un ruolo fondamentale. Allo stesso modo, lapatinib e afatinib interrompono la segnalazione inibendo l'EGFR e i domini tirosin-chinasici HER2/neu, che sono probabilmente coinvolti nelle vie che regolano l'attività di C5orf34. Sorafenib e pazopanib, con il loro profilo di inibizione multichinasica, possono interferire con varie cascate di segnalazione prendendo di mira la chinasi RAF, VEGFR e PDGFR, con possibili effetti sulla funzione di C5orf34 quando queste vie sono regolatori a monte. Sunitinib, che inibisce anche VEGFR e PDGFR, oltre ad altre chinasi, può bloccare le vie di segnalazione che controllano C5orf34.
Dasatinib e nilotinib hanno come bersaglio specifico la tirosin-chinasi Bcr-Abl e le chinasi della famiglia Src, che possono sopprimere le reti di segnalazione che potrebbero essere cruciali per la regolazione funzionale di C5orf34, soprattutto negli scenari in cui Bcr-Abl è un regolatore significativo. Anche l'inibizione selettiva di Vandetanib delle vie di segnalazione di RET-tirosina chinasi, VEGFR ed EGFR può determinare una riduzione dell'attività di C5orf34. Imatinib, inibendo la tirosin-chinasi Bcr-Abl, c-Kit e PDGFR, può portare all'inibizione delle vie di segnalazione coinvolte nella regolazione di C5orf34. Crizotinib e axitinib offrono un approccio diverso, inibendo rispettivamente le tirosin-chinasi ALK e MET e le tirosin-chinasi VEGFR, che possono alterare le vie di segnalazione di cui fa parte C5orf34 e portare alla sua inibizione funzionale. Queste sostanze chimiche dimostrano complessivamente una serie di meccanismi con cui è possibile inibire l'attività di C5orf34, ognuno dei quali ha come bersaglio diverse chinasi e recettori potenzialmente coinvolti nelle vie di segnalazione che regolano C5orf34.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che può portare a una diminuzione delle vie di segnalazione a valle, che potrebbero essere necessarie per l'attività di C5orf34 nelle cellule in cui la segnalazione di EGFR contribuisce alla sua funzione. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui la chinasi RAF, VEGFR e PDGFR. L'inibizione di queste chinasi può interrompere le cascate di segnalazione che sono essenziali per la funzione di C5orf34, in particolare nei contesti cellulari in cui queste vie sono regolatori a monte. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale multitarget, noto per bloccare la segnalazione cellulare mirando a PDGFR, VEGFR e altre chinasi. Questo blocco può inibire le vie di segnalazione che regolano l'attività di C5orf34. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce diverse tirosin-chinasi, tra cui Bcr-Abl e le chinasi della famiglia Src. Inibendo queste chinasi, Dasatinib può sopprimere le reti di segnalazione che potrebbero essere cruciali per la regolazione funzionale di C5orf34. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib inibisce il recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR), il recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGFR) e c-kit. L'inibizione di questi recettori può portare all'interruzione dei percorsi di segnalazione che controllano l'attività di C5orf34. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce specificamente la tirosin-chinasi Bcr-Abl, così come altre tirosin-chinasi come c-Kit e PDGFR. Questo può portare all'inibizione delle cascate di segnalazione coinvolte nella regolazione della funzione di C5orf34. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib inibisce i domini tirosin-chinasici sia dell'EGFR che dell'HER2/neu, che sono coinvolti in percorsi di segnalazione chiave. È probabile che l'inibizione di questi percorsi riduca l'attività di C5orf34 attraverso la diminuzione dell'attivazione di questi percorsi. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Il nilotinib è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi Bcr-Abl che può inibire le vie di segnalazione necessarie per l'attività di C5orf34, in particolare nelle cellule in cui Bcr-Abl è un regolatore chiave di tali vie. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Il vandetanib inibisce selettivamente le vie di segnalazione RET-tirosina chinasi, VEGFR ed EGFR, che potrebbero essere parte integrante dell'attività di C5orf34. L'inibizione di questi percorsi può portare a una riduzione dell'attività di C5orf34. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Afatinib inibisce in modo irreversibile EGFR e HER2, coinvolti in vie di segnalazione cellulare fondamentali. L'interruzione di queste vie può portare all'inibizione delle funzioni regolate da C5orf34. | ||||||