Attivatori di C430003P19Rik è un termine applicato a molecole che aumentano specificamente l'attività della proteina codificata dal gene C430003P19Rik. Il processo di scoperta e sviluppo di attivatori per una determinata proteina prevede in genere un approccio multiforme, che inizia con uno screening ad alta produttività (HTS). Questo processo utilizza piattaforme automatizzate per testare una vasta libreria di composti chimici sulla loro capacità di modulare la funzione delle proteine. Nel caso di C430003P19Rik, i saggi HTS dovrebbero essere progettati per rilevare un aumento dell'attività della proteina. Questi saggi impiegano spesso sistemi reporter che possono includere cambiamenti nella fluorescenza o nella luminescenza per indicare l'attività della proteina. Tali sistemi consentono di quantificare e identificare rapidamente i composti che possono potenziare l'attività di C430003P19Rik. Le molecole che mostrano un aumento significativo e riproducibile dell'attività vengono poi selezionate per una validazione più approfondita attraverso saggi secondari. Questi saggi secondari sono fondamentali perché confermano l'azione specifica dell'attivatore sulla proteina, eliminando eventuali falsi positivi dovuti a effetti aspecifici o artefatti del processo di screening iniziale. Una volta che un composto è stato convalidato come un vero attivatore di C430003P19Rik, viene sottoposto a studi meccanici dettagliati per comprendere l'interazione con la proteina bersaglio. Le tecniche di analisi strutturale, come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), possono fornire immagini ad alta risoluzione della proteina in complesso con la molecola dell'attivatore, rivelando come l'attivatore si leghi alla proteina e induca un aumento dell'attività. Queste informazioni strutturali sono fondamentali per comprendere le precise interazioni molecolari che portano all'attivazione. Inoltre, per misurare la cinetica di legame e l'affinità tra la proteina C430003P19Rik e i suoi attivatori, si utilizzano saggi biofisici come la risonanza plasmonica di superficie (SPR) e la calorimetria isotermica di titolazione (ITC).
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato si lega ai suoi recettori, avviando cascate di segnalazione che possono portare all'attivazione di effettori a valle che modulano i processi di segnalazione in cui è coinvolto C430003P19Rik, potenziando così indirettamente l'attività di C430003P19Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la Ca2+-ATPasi del reticolo sarco/endoplasmatico (SERCA), causando un aumento dei livelli di calcio citosolico. Questo afflusso di calcio può attivare percorsi di segnalazione calcio-dipendenti che possono migliorare l'attività funzionale di C430003P19Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e modulare diverse molecole di segnalazione. Gli eventi di fosforilazione mediati dalla PKC possono portare al potenziamento dell'attività di C430003P19Rik all'interno delle reti di segnalazione associate. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può alterare la segnalazione della via PI3K/AKT. Poiché PI3K/AKT può regolare numerosi processi cellulari, l'inibizione da parte di LY294002 può provocare un potenziamento compensativo di percorsi alternativi, potenzialmente coinvolgendo l'attivazione di C430003P19Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che ostacola il percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 potrebbe potenziare la segnalazione attraverso percorsi paralleli o ridurre i cicli di feedback negativo, che potrebbero portare all'attivazione indiretta di C430003P19Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe spostare le dinamiche di segnalazione verso percorsi non dipendenti dall'attività di p38 MAPK. Ciò potrebbe comportare un potenziamento indiretto dell'attività di C430003P19Rik, favorendo le sue vie di segnalazione rispetto a quelle inibite da SB203580. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un ampio inibitore di varie chinasi. Inibendo alcune chinasi, può alleviare gli eventi di fosforilazione inibitoria sui partner di segnalazione di C430003P19Rik, migliorando indirettamente l'attività funzionale di C430003P19Rik nel suo contesto di segnalazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K che può interrompere la segnalazione PI3K/AKT, potenzialmente inducendo le cellule ad affidarsi maggiormente a vie di segnalazione alternative che potrebbero includere C430003P19Rik, potenziando così indirettamente la sua attività. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore della protein-chinasi. La sua inibizione ad ampio spettro può portare al potenziamento selettivo dei percorsi C430003P19Rik, inibendo le chinasi che normalmente sopprimono i processi di segnalazione correlati a C430003P19Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agisce come ionoforo di calcio, facilitando l'aumento dei livelli di calcio intracellulare. Questo aumento può attivare percorsi di segnalazione calcio-dipendenti che possono migliorare indirettamente l'attività di C430003P19Rik. | ||||||