C1orf63 Attivatori
Gli attivatori comuni di C1orf63 includono, ma non solo, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, Resveratrolo CAS 501-36-0, 1,1-Dimetilbiguanide, Cloridrato CAS 1115-70-4, Curcumina CAS 458-37-7 e Quercetina CAS 117-39-5.
Gli attivatori di C1orf63 sono composti che potenziano l'attività funzionale di C1orf63 attraverso specifiche vie cellulari e biochimiche. Ad esempio, l'epigallocatechina gallato (EGCG) e il resveratrolo possono promuovere l'upregulation di C1orf63 agendo sulla regolazione dell'espressione genica. L'EGCG inibisce le metiltransferasi del DNA, portando all'upregulation di C1orf63, mentre il resveratrolo attiva SIRT1, che può aumentare l'abbondanza di C1orf63 attraverso la deacetilazione dei fattori di trascrizione associati. La metformina e il sildenafil modulano entrambi le vie di segnalazione che influenzano l'attività funzionale di C1orf63. La metformina attiva l'AMPK, che può fosforilare le proteine che interagiscono con C1orf63, mentre il sildenafil inibisce la PDE5, potenziando la via cGMP-PKG che può fosforilare le proteine associate a C1orf63.
D'altra parte, composti come la curcumina e la quercetina modulano l'attività dei fattori di trascrizione, il che può portare a una upregulation indiretta dell'attività di C1orf63. La curcumina inibisce la via di segnalazione NF-κB, determinando cambiamenti trascrizionali che migliorano l'attività funzionale di C1orf63. Analogamente, l'inibizione della PI3K da parte della quercetina può portare ad alterazioni della via di segnalazione AKT, che possono influenzare l'attività delle proteine a valle che interagiscono con C1orf63. Il sulforafano, attraverso l'attivazione della via Nrf2, e il litio, inibendo la GSK-3β, contribuiscono entrambi alla regolazione delle vie trascrizionali che potrebbero determinare un aumento dell'espressione e dell'attività di C1orf63. Anche gli agonisti PPARγ, come il troglitazone e il pioglitazone, esercitano i loro effetti attraverso la regolazione trascrizionale, portando a un aumento dell'attività di C1orf63. L'indolo-3-carbinolo influisce sulla segnalazione del recettore degli estrogeni, che può alterare la trascrizione di geni che interagiscono con le vie funzionali di C1orf63, mentre l'attivazione dei canali TRPV1 da parte della capsaicina può avviare eventi di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero potenziare l'attività di C1orf63.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo presente nel tè verde che può inibire le metiltransferasi del DNA, portando all'ipometilazione e alla potenziale upregolazione dei geni, compresi quelli che codificano per C1orf63. Questa upregulation migliorerebbe l'attività funzionale di C1orf63 grazie all'aumento dei livelli di proteina nella cellula. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo è uno stilbenoide che attiva la sirtuina 1 (SIRT1), una deacetilasi dipendente dal NAD+. L'attivazione della SIRT1 può portare alla deacetilazione dei fattori di trascrizione o dei cofattori coinvolti nell'espressione di C1orf63, aumentandone l'abbondanza e l'attività funzionale. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
La metformina attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Una volta attivata, l'AMPK può fosforilare i bersagli a valle che sono coinvolti nei percorsi cellulari che regolano la funzione di C1orf63, portando ad un aumento della sua attività. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può inibire la segnalazione NF-κB, che potrebbe comportare l'alterazione della regolazione trascrizionale delle proteine, compresa la potenziale upregulation di C1orf63, potenziando così la sua attività funzionale nella cellula. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è un flavonoide che inibisce PI3K, che a sua volta può modulare la via di segnalazione AKT. Questa modulazione può portare all'alterazione dell'attività delle proteine a valle che interagiscono con C1orf63 o lo regolano, con conseguente aumento dell'attività di C1orf63. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano attiva il percorso Nrf2, che è coinvolto nella risposta cellulare allo stress ossidativo. L'attivazione di Nrf2 può portare all'attivazione trascrizionale di geni, compresi quelli che possono regolare l'espressione o la funzione di C1orf63, potenziando la sua attività. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il litio inibisce GSK-3β, che porta alla stabilizzazione della β-catenina. La β-catenina stabilizzata può traslocare nel nucleo e influenzare l'espressione dei geni target di Wnt, aumentando potenzialmente l'espressione e l'attività di C1orf63. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Il troglitazone attiva PPARγ, che può portare alla regolazione trascrizionale di geni coinvolti nelle vie funzionali di C1orf63, potenziando così l'attività funzionale della proteina. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Il pioglitazone, come il troglitazone, è un agonista PPARγ che può influenzare la trascrizione di geni che fanno parte dei percorsi di segnalazione che regolano C1orf63, contribuendo al potenziamento della sua attività funzionale. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indolo-3-carbinolo modula la segnalazione del recettore degli estrogeni, che può influenzare la trascrizione dei geni che fanno parte dei percorsi di segnalazione o dei processi cellulari che coinvolgono C1orf63, potenzialmente aumentando la sua attività funzionale. | ||||||