C1orf167 Inibitori
I comuni inibitori di C1orf167 includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8, la rapamicina CAS 53123-88-9 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di C1orf167 comprendono una serie di composti chimici che attenuano l'attività della proteina. La staurosporina, un inibitore della chinasi ad ampio spettro, e la cheleritrina, un inibitore specifico della proteina chinasi C, diminuiscono l'attività funzionale di C1orf167 interferendo con la segnalazione legata alla chinasi, che è fondamentale per gli eventi di fosforilazione da cui C1orf167 potrebbe dipendere. Se la funzionalità di C1orf167 è legata alla via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K)/AKT, l'uso di LY 294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della PI3K, determinerebbe una diminuzione della fosforilazione di AKT, riducendo così indirettamente l'attività di C1orf167. Analogamente, composti come PD 98059, U0126 e SB 203580 inibiscono nodi diversi della cascata di segnalazione MAPK; PD 98059 e U0126 hanno come bersaglio MEK, mentre SB 203580 inibisce specificamente p38 MAPK. Se C1orf167 funziona all'interno di questa cascata, questi inibitori interromperebbero il percorso, portando a una diminuzione dell'attività di C1orf167. Anche la rapamicina, che ha come bersaglio la segnalazione di mTOR, ridurrebbe C1orf167 se dipende dal ruolo di mTORC1 nella modulazione della sintesi proteica.
Inoltre, il ruolo di Sunitinib come inibitore della tirosin-chinasi recettoriale (RTK) suggerisce che se l'attività di C1orf167 è collegata alla segnalazione RTK, il blocco di queste chinasi porterebbe alla soppressione della funzione di C1orf167. Bortezomib agisce attraverso l'inibizione del proteasoma, che potrebbe diminuire l'attività di C1orf167 alterando i tassi di degradazione delle proteine che regolano la funzione di C1orf167 o mantenendo le proteine che agiscono come soppressori di C1orf167. La triciribina, avendo come bersaglio AKT, impedirebbe qualsiasi segnalazione a valle legata a C1orf167, supponendo che esista una relazione di regolazione. Infine, l'inibizione di c-Jun N-terminal kinase (JNK) da parte di SP600125 potrebbe ridurre l'attività di C1orf167 riducendo l'attività del fattore di trascrizione AP-1, che potrebbe essere essenziale per l'espressione o la funzione di C1orf167. Collettivamente, questi inibitori agiscono attraverso meccanismi distinti ma interconnessi per diminuire l'attività funzionale di C1orf167, influenzando le vie di segnalazione e i processi molecolari che sono potenzialmente fondamentali per il suo ruolo nella fisiologia cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi non selettivo che probabilmente inibisce l'attività di chinasi associata a C1orf167. Se C1orf167 ha un'attività chinasica o interagisce con le chinasi, la staurosporina diminuirebbe la sua attività funzionale impedendo il legame con l'ATP e i successivi eventi di fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che potrebbe ridurre indirettamente l'attività di C1orf167 se fa parte o è regolato dalla via PI3K/AKT. L'inibizione delle PI3K porta a una diminuzione della fosforilazione di AKT, riducendo la segnalazione a valle che potrebbe essere fondamentale per la funzionalità di C1orf167. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore della protein-chinasi mitogeno-attivata (MEK), che può diminuire l'attività di C1orf167 se è coinvolto nel percorso ERK/MAPK. Bloccando MEK, PD 98059 impedisce l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per il ruolo funzionale di C1orf167 nella cellula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR può ridurre l'attività di C1orf167 se è coinvolto nella segnalazione di mTOR. La rapamicina si lega a FKBP12 e il complesso inibisce mTORC1, portando a una diminuzione della sintesi proteica e riducendo potenzialmente l'attività di C1orf167 se richiede la segnalazione mTORC1 per la sua funzione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore specifico di p38 MAPK, che potrebbe indirettamente diminuire l'attività di C1orf167 se è coinvolto nella segnalazione della risposta allo stress. Inibendo l'attivazione di p38 MAPK, SB 203580 diminuirebbe le risposte cellulari allo stress in cui C1orf167 potrebbe svolgere un ruolo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore PI3K che può diminuire l'attività di C1orf167 impedendo la fosforilazione di AKT, se C1orf167 fa parte del percorso PI3K/AKT. La wortmannina è un inibitore irreversibile, che porta a un'inibizione prolungata del percorso. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inibitore specifico di AKT che potrebbe diminuire l'attività di C1orf167 se funziona a valle o è regolato dalla segnalazione di AKT. Inibendo AKT, la triciribina riduce la fosforilazione e l'attivazione dei bersagli a valle, che potrebbero includere C1orf167. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che potrebbe diminuire l'attività di C1orf167 se C1orf167 è coinvolto nella regolazione del fattore di trascrizione AP-1. SP600125 inibisce le JNK, riducendo così potenzialmente l'attività trascrizionale di AP-1 e l'espressione di geni in cui C1orf167 potrebbe essere un fattore di regolazione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che potrebbe diminuire l'attività funzionale di C1orf167 inibendo la degradazione delle proteine regolatrici che controllano la funzione di C1orf167 o stabilizzando le proteine che sopprimono l'attività di C1orf167. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Un potente inibitore della proteina chinasi C (PKC) che potrebbe diminuire l'attività di C1orf167 se C1orf167 è regolato o associato a vie di segnalazione PKC-dipendenti. | ||||||