Gli attivatori di C1orf119 comprendono una serie di composti chimici che influenzano indirettamente l'attività della proteina C1orf119 attraverso varie vie di segnalazione cellulare. Composti come la forskolina e la ionomicina agiscono aumentando i livelli di messaggeri secondari intracellulari, rispettivamente il cAMP e il calcio. La forskolina, attraverso l'aumento del cAMP, attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare le proteine regolatrici che a loro volta modulano l'attività di C1orf119. La ionomicina, aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare, potrebbe stimolare le protein chinasi calcio-dipendenti, portando potenzialmente all'attivazione di C1orf119 o delle sue vie correlate. Analogamente, l'inibitore della PI3K LY294002 potrebbe potenziare l'attività di C1orf119 modulando la via AKT, potenzialmente alleviando i controlli inibitori sulla proteina. L'inibitore di MEK U0126 offre un altro approccio, spostando potenzialmente l'equilibrio della segnalazione MAPK/ERK a favore delle vie che attivano C1orf119. Inoltre, l'inibitore della tirosin-chinasi Sunitinib potrebbe attivare indirettamente C1orf119 riducendo le vie di segnalazione della tirosin-chinasi concorrenti, mentre il modulatore dello stato redox N-acetilcisteina potrebbe influire sulle vie di segnalazione che si intersecano con la rete di regolazione di C1orf119.
Oltre ai suddetti attivatori, altre sostanze chimiche contribuiscono all'attivazione indiretta di C1orf119 attraverso la modulazione del metabolismo e dell'espressione genica. L'AICAR, un attivatore dell'AMPK, potrebbe influenzare l'attività di C1orf119 inducendo cambiamenti metabolici all'interno della cellula che, in ultima analisi, influiscono sulla funzione della proteina. Il rosiglitazone, agonista PPAR, potrebbe influire sull'attività di C1orf119 alterando l'espressione genica e la differenziazione cellulare, influenzando potenzialmente la rete di regolazione di C1orf119. L'epigallocatechina gallato, nota per le sue proprietà di inibizione delle chinasi, potrebbe potenziare indirettamente l'attività di C1orf119 riducendo la segnalazione competitiva. Il PMA, come attivatore della PKC, e l'SB203580, un inibitore della p38 MAPK, potrebbero modulare le vie di segnalazione per influenzare C1orf119. Per ottenere informazioni più precise e aggiornate su specifici attivatori proteici e composti chimici correlati, è necessario consultare database scientifici, articoli di ricerca o altre risorse continuamente aggiornate con le ultime scoperte scientifiche.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le protein-chinasi calcio-dipendenti che possono colpire C1orf119 o le vie ad esso associate. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce PI3K, alterando la via AKT e potenzialmente potenziando l'attività di C1orf119 liberandolo dai controlli inibitori. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce MEK, che potrebbe spostare la segnalazione cellulare per attivare C1orf119 modulando la via MAPK/ERK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore della tirosin-chinasi che può attivare indirettamente C1orf119 riducendo la segnalazione competitiva attraverso altre vie chinasiche. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
Modula lo stato redox cellulare, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione che si intersecano con i meccanismi di regolazione di C1orf119. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Attiva l'AMPK, che può potenziare l'attività di C1orf119 attraverso la riprogrammazione metabolica della cellula. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
agonista PPAR che può influenzare i modelli di espressione genica e i processi di differenziazione cellulare potenzialmente convergenti sulla regolazione di C1orf119. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Inibisce varie chinasi, riducendo potenzialmente la segnalazione competitiva e potenziando indirettamente l'attività di C1orf119. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Attiva la PKC, che può influenzare le vie di segnalazione che influenzano l'attività di C1orf119. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK, che potrebbe portare all'attivazione di C1orf119 modulando le vie di segnalazione correlate. |