C19orf45 Attivatori
I comuni attivatori del C19orf45 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8 e l'IBMX CAS 28822-58-4.
Il C19orf45 coinvolge diverse vie di segnalazione cellulare per modulare la sua attività. La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, catalizzando la conversione di ATP in cAMP, un secondo messaggero chiave nella segnalazione cellulare. L'aumento dei livelli di cAMP porta all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e attivare il C19orf45. Analogamente, anche l'isoproterenolo, agendo sui recettori beta-adrenergici, e il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP permeabile, portano all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione di C19orf45. Allo stesso modo, l'epinefrina interagisce con i recettori adrenergici per stimolare l'adenilato ciclasi, aumentando il cAMP e attivando la PKA, promuovendo così l'attivazione di C19orf45. L'IBMX e la teofillina, in quanto inibitori della fosfodiesterasi, impediscono la degradazione del cAMP, potenziando indirettamente l'attività della PKA, che a sua volta può attivare il C19orf45. Il Rolipram, che inibisce selettivamente la fosfodiesterasi 4, aumenta analogamente i livelli di cAMP, portando all'attivazione mediata dalla PKA di C19orf45.
La ionomicina e l'A23187, che aumentano le concentrazioni di calcio intracellulare, possono attivare la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK) e altre chinasi calcio-dipendenti, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di C19orf45. Il PMA, in quanto attivatore della protein chinasi C (PKC), avvia una cascata di fosforilazione diversa, che può portare all'attivazione di C19orf45. L'ouabain, inibendo la Na+/K+-ATPasi, innalza indirettamente il calcio intracellulare, coinvolgendo così probabilmente i meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti che portano all'attivazione di C19orf45. L'anisomicina, sebbene sia nota principalmente come inibitore della sintesi proteica, può anche attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress, come JNK, che possono fosforilare e attivare C19orf45 come parte delle vie di risposta allo stress cellulare. Ogni sostanza chimica, grazie al suo meccanismo unico, garantisce l'attivazione di C19orf45 in una varietà di contesti cellulari, riflettendo la complessa regolazione della funzione di questa proteina nei processi cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista catecolaminico e beta-adrenergico sintetico che attiva i recettori beta-adrenergici, con conseguente attivazione dell'adenilato ciclasi e aumento della produzione di cAMP. La successiva attivazione della PKA può poi fosforilare e portare all'attivazione del C19orf45 come parte della risposta cellulare. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che può poi fosforilare C19orf45, portando alla sua attivazione funzionale nell'ambito delle vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che, una volta attivata, può fosforilare le proteine target coinvolte in diverse vie di segnalazione. Gli eventi di fosforilazione mediati da PKC possono portare all'attivazione di C19orf45 come parte della cascata di segnalazione PKC. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente i livelli di cAMP, il che può aumentare l'attività della PKA. La PKA può quindi catalizzare la fosforilazione e l'attivazione di C19orf45 in risposta alla segnalazione del cAMP. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, nota anche come adrenalina, interagisce con i recettori adrenergici per stimolare l'adenilato ciclasi e aumentare la produzione di cAMP. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che può quindi impegnarsi nella fosforilazione e nell'attivazione di C19orf45 come parte delle vie di segnalazione adrenergiche. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può anche attivare le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK. L'attivazione di JNK può portare alla fosforilazione di vari substrati, potenzialmente incluso C19orf45, attivandolo così all'interno dei percorsi di segnalazione della risposta allo stress. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva direttamente la PKA, bypassando i recettori della superficie cellulare e l'adenilato ciclasi. La PKA attivata può fosforilare e attivare C19orf45 come parte dei processi di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina è un inibitore della fosfodiesterasi che porta ad un aumento dei livelli di cAMP all'interno della cellula. Analogamente all'IBMX, l'aumento dei livelli di cAMP può provocare l'attivazione della PKA, che può poi fosforilare e attivare C19orf45 come parte dei meccanismi di segnalazione intracellulare. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain è un glicoside cardiaco che inibisce la Na+/K+-ATPasi, determinando un aumento dei livelli di sodio intracellulare, che indirettamente aumenta il calcio intracellulare attraverso lo scambiatore Na+/Ca2+. La conseguente segnalazione del calcio può attivare percorsi che includono chinasi in grado di fosforilare e attivare il C19orf45. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che trasporta selettivamente gli ioni calcio attraverso le membrane cellulari, aumentando i livelli di calcio intracellulare. Questo può attivare le chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare e quindi attivare C19orf45 all'interno dei percorsi di segnalazione del calcio. | ||||||