C19orf44 Inibitori
I comuni inibitori del C19orf44 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la triciribina CAS 35943-35-2, il cloridrato LY-333,531 CAS 169939-93-9, il Dasatinib CAS 302962-49-8 e il PD173074 CAS 219580-11-7.
Gli inibitori di C19orf44 sono composti chimici che direttamente o indirettamente portano all'inibizione funzionale della proteina C19orf44. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può ostacolare l'attività di C19orf44 bloccando il sito di legame dell'ATP comune a molte chinasi, un meccanismo fondamentale richiesto per l'attività della chinasi. Questa azione può portare all'inibizione diretta di C19orf44 se possiede un'attività chinasica o si basa sulla fosforilazione da parte di altre chinasi. Un altro composto, la triciribina, ha come bersaglio specifico AKT, una chinasi coinvolta in vari processi cellulari. L'inibizione di AKT da parte della triciribina ridurrebbe qualsiasi attività di C19orf44 che sia AKT-dipendente, portando a una diminuzione della funzione di C19orf44.
La PKC è un'altra famiglia di chinasi coinvolta in diverse vie di segnalazione e sia LY333531 che la chelerythrine sono inibitori che hanno come bersaglio questa famiglia. LY333531 inibisce selettivamente la PKCβ, mentre la cheleritrina è un inibitore più generale della PKC. Se il C19orf44 è modulato dall'attività della PKC, questi inibitori diminuirebbero l'attività del C19orf44 impedendo gli eventi di fosforilazione mediati dalla PKC. L'inibitore MEK1/2 CI-1040 potrebbe potenzialmente diminuire l'attività di C19orf44 inibendo la via MAPK/ERK, che è una via chiave nella regolazione della proliferazione e della differenziazione cellulare. Se la funzione di C19orf44 dipende dalla segnalazione di MAPK/ERK, l'interferenza di CI-1040 comporterebbe una ridotta attivazione di questa via e una conseguente diminuzione dell'attività di C19orf44.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inibitore non selettivo delle protein chinasi che inibisce ampiamente le protein chinasi competendo con l'ATP per il legame. Se C19orf44 è una chinasi o si basa sull'attività della chinasi per la sua funzione, la staurosporina inibirebbe la sua attività impedendo all'ATP di legarsi al sito attivo, con conseguente diminuzione dell'attività di C19orf44. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inibitore di AKT che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT. Se C19orf44 è un substrato di AKT o è regolato positivamente dalla segnalazione di AKT, l'inibizione di AKT da parte della triciribina risulterebbe in una diminuzione dell'attività di C19orf44. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
Un inibitore selettivo della protein chinasi C beta (PKCβ). Se il C19orf44 è attivato dalla PKCβ o fa parte di una cascata di segnalazione che include la PKCβ, la sua inibizione comporterebbe una diminuzione dell'attività del C19orf44. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inibitore di chinasi della famiglia Src che inibisce anche BCR-ABL. Se l'attività del C19orf44 è regolata dalle chinasi della famiglia Src o si basa sulla segnalazione di BCR-ABL, il dasatinib inibirebbe queste chinasi e potenzialmente diminuirebbe l'attività del C19orf44. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Un inibitore FGFR che blocca l'attivazione del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti. Se C19orf44 è coinvolto nei percorsi di segnalazione FGFR, l'inibizione da parte di PD173074 porterebbe a una diminuzione dell'attività di C19orf44. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Un inibitore della diidroorotato deidrogenasi che influisce sulla sintesi della pirimidina. Se il C19orf44 richiede la sintesi di pirimidina per la sua attività, la leflunomide porterebbe a una diminuzione dell'attività del C19orf44, limitando la disponibilità di pirimidine. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
È un potente inibitore della PKC. Se C19orf44 è attivato da PKC o è coinvolto nella segnalazione mediata da PKC, la chelerythrine porterebbe a una diminuzione dell'attività di C19orf44 inibendo PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che impedisce l'attivazione di AKT. Se C19orf44 opera a valle della segnalazione PI3K/AKT, l'inibizione da parte di LY294002 porterebbe a una riduzione dell'attività di C19orf44. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che impedisce l'attivazione di mTORC1. Se C19orf44 è regolato dalla segnalazione mTOR, la rapamicina inibisce questa via e diminuisce l'attività di C19orf44. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inibitore del recettore TGF-β. Se C19orf44 è coinvolto nella segnalazione del TGF-β, SB431542 inibisce questa via e diminuisce l'attività di C19orf44. | ||||||