C19orf43 Inibitori
I comuni inibitori del C19orf43 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di C19orf43 sono una classe di composti che interagiscono con le vie di segnalazione cellulare per ridurre indirettamente l'attività funzionale di C19orf43. Il meccanismo di ciascun inibitore è unico, ma tutti convergono sul principio dell'inibizione specifica della via che a sua volta influisce sull'attività di C19orf43. Ad esempio, LY294002 e Wortmannin hanno entrambi come bersaglio la via PI3K/Akt, una via di segnalazione critica per la sopravvivenza e la crescita delle cellule. Inibendo PI3K, questi composti impediscono l'attivazione di Akt a valle, che potrebbe inibire indirettamente C19orf43 se la sua attività dipende da segnali propagati attraverso Akt.
D'altra parte, composti come PD98059 e U0126 sono specifici per la via MAPK/ERK, un'altra via vitale per la segnalazione cellulare coinvolta nella proliferazione e nella differenziazione. Inibendo le chinasi a monte MEK1 e MEK2, questi inibitori riducono l'attivazione di ERK. Se le funzioni di C19orf43 sono collegate alla via ERK, la loro inibizione potrebbe comportare una diminuzione dell'attività di C19orf43. Analogamente, inibitori come SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio le vie MAPK attivate dallo stress, rispettivamente p38 e JNK. Queste vie sono fondamentali per le risposte cellulari allo stress ambientale e, se il C19orf43 è coinvolto in queste risposte, l'inibizione di p38 o JNK ridurrebbe probabilmente la sua attività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Bloccando le PI3K, LY294002 impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Akt, con conseguente riduzione della proliferazione e della sopravvivenza cellulare. Se C19orf43 funziona a valle di Akt, la sua attività verrebbe indirettamente inibita a causa della soppressione della segnalazione di Akt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K che si lega covalentemente e inibisce l'attività di PI3K, portando all'inibizione della via PI3K/Akt. Questo blocco determina una diminuzione dei segnali di sopravvivenza, che potrebbe inibire indirettamente l'attività di C19orf43 se la sua funzione si basa sulla segnalazione mediata da Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che è a monte della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). Inibendo MEK, PD98059 riduce l'attività del percorso ERK, che potrebbe diminuire l'attività di C19orf43 se è regolato dalla cascata di segnalazione ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, che porta all'inibizione del percorso MAPK/ERK. Questa soppressione potrebbe comportare una riduzione dell'attività di C19orf43 se è coinvolto o influenzato dai processi cellulari mediati da ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore specifico di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 interrompe le risposte cellulari allo stress e alle citochine, diminuendo potenzialmente l'attività di C19orf43 se è coinvolto in questi percorsi di risposta allo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che modula le risposte allo stress cellulare. L'inibizione di JNK può portare a una riduzione dell'attività trascrizionale dei geni di risposta allo stress, diminuendo potenzialmente l'attività di C19orf43 se è reattivo allo stress. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR, che determina il blocco del percorso mTORC1. Questa inibizione può portare a una riduzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare. Se la funzione di C19orf43 dovesse dipendere dall'attività di mTORC1, la sua attività verrebbe indirettamente ridotta dalla rapamicina. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK) 4/6, che porta all'arresto del ciclo cellulare nella fase G1. Questo potrebbe inibire indirettamente l'attività di C19orf43 se è coinvolto nella progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, influenzando molteplici vie di segnalazione. Se la stabilità o l'attività di C19orf43 si basa sulla regolazione mediata dal proteasoma, il bortezomib potrebbe inibire indirettamente la sua funzione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inibitore della pompa SERCA che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. Il calcio intracellulare elevato può interrompere varie vie di segnalazione calcio-dipendenti. Se il C19orf43 richiede una segnalazione mediata dal calcio per la sua attività, la tapsigargina porterebbe alla sua inibizione. | ||||||