C17orf83 Attivatori
I comuni attivatori del C17orf83 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori di C17orf83 comprendono una serie di composti chimici che stimolano indirettamente l'attività funzionale di C17orf83 attraverso diverse vie di segnalazione cellulare. La forskolina e il sildenafil agiscono aumentando i livelli intracellulari di nucleotidi ciclici: la forskolina aumenta il cAMP, che attiva la PKA, e il sildenafil aumenta il cGMP, potenzialmente migliorando la funzione di C17orf83 attraverso le protein chinasi o le vie cGMP-dipendenti. La Ionomicina e l'A23187, entrambi ionofori di calcio, aumentano le concentrazioni di calcio intracellulare, innescando cascate calcio-dipendenti che potrebbero portare all'attivazione di proteine che interagiscono con C17orf83 o lo regolano, favorendone l'attività. Allo stesso modo, la PMA attiva la PKC, che potrebbe promuovere indirettamente l'attività di C17orf83 modulando le proteine della sua rete di segnalazione. Inoltre, l'inibitore della chinasi EGCG e l'inibitore della GSK-3 CHIR-99021 possono potenziare il ruolo funzionale di C17orf83 attenuando le vie competitive delle chinasi o stabilizzando le proteine che interagiscono con la funzione di C17orf83.
La modulazione strategica di molecole di segnalazione chiave caratterizza ulteriormente l'azione degli attivatori di C17orf83. Composti come SB 203580 e U0126, che inibiscono rispettivamente p38 MAPK e MEK, potrebbero spostare l'equilibrio della segnalazione intracellulare verso le vie di cui fa parte C17orf83, potenziandone così la funzione. Anche LY294002, un inibitore di PI3K, potrebbe amplificare l'attività di C17orf83 attivando vie alternative che si intersecano con quelle legate a C17orf83. L'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche, induce uno stato iperfosforilato che potrebbe favorire eventi di segnalazione rilevanti per la funzione di C17orf83. Lo zaprinast, simile al sildenafil, aumenta i livelli di cGMP e può potenziare l'attività di C17orf83 agendo sulle proteine regolatrici associate a C17orf83. Nel complesso, questi attivatori utilizzano una varietà di meccanismi per influenzare l'ambiente cellulare e promuovere l'attività funzionale di C17orf83 senza aumentarne direttamente l'espressione o richiederne l'attivazione diretta.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando così le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questo può portare all'attivazione della calcineurina e alla successiva de-fosforilazione di proteine che possono interagire con C17orf83, potenzialmente potenziandone l'attività. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA funziona come attivatore della protein chinasi C (PKC). La PKC può fosforilare le proteine all'interno delle stesse vie di segnalazione di C17orf83, promuovendo indirettamente la sua attività funzionale alterando lo stato di fosforilazione delle proteine che possono modulare la funzione di C17orf83 o i suoi partner di interazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore della p38 MAPK che può spostare le vie di segnalazione cellulare verso quelle in cui potrebbe essere coinvolto C17orf83. Inibendo la p38 MAPK, l'SB 203580 potrebbe ridurre indirettamente la fosforilazione delle proteine che regolano negativamente il C17orf83, migliorando così la sua attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può influenzare le vie di segnalazione a valle di PI3K, come la via AKT. L'inibizione di PI3K può portare all'attivazione di vie di segnalazione alternative che possono intersecarsi con le vie che coinvolgono C17orf83, determinando potenzialmente una maggiore attività di C17orf83. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che blocca il percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 potrebbe attivare indirettamente le proteine o i percorsi che sono regolati positivamente da C17orf83 o che facilitano la sua attivazione funzionale, a causa di uno spostamento delle dinamiche di segnalazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, in modo simile alla ionomicina. Questo aumento del calcio può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti, che possono migliorare l'attività funzionale di C17orf83 influenzando le proteine o i complessi di cui C17orf83 fa parte. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è una catechina presente nel tè verde con proprietà di inibizione delle chinasi. Inibendo specifiche chinasi, l'EGCG potrebbe potenziare le vie di segnalazione che coinvolgono C17orf83 o aumentare la sua attività funzionale riducendo la segnalazione competitiva che altrimenti sopprimerebbe l'attività di C17orf83. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021 inibisce GSK-3, il che può portare alla stabilizzazione e all'attivazione delle proteine all'interno della via di segnalazione Wnt. Anche se C17orf83 non è direttamente coinvolto nella segnalazione Wnt, gli effetti a valle dell'inibizione di GSK-3 potrebbero creare un ambiente di segnalazione che indirettamente migliora l'attività funzionale di C17orf83. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. L'inibizione di queste fosfatasi può portare ad un aumento dei livelli di fosforilazione all'interno della cellula, potenzialmente potenziando i percorsi di segnalazione che coinvolgono eventi di fosforilazione rilevanti per l'attività di C17orf83. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast è un altro inibitore della PDE5, come il sildenafil, che aumenta i livelli intracellulari di cGMP, il che può modulare i percorsi di segnalazione potenzialmente collegati a C17orf83 e migliorare la sua attività funzionale interagendo con le proteine regolatrici associate a C17orf83. | ||||||