C17orf77 Inibitori

I comuni inibitori del C17orf77 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.

C17orf77 Gli inibitori delle chinasi, come la staurosporina e l'U0126, sono stati selezionati in base al comune meccanismo di regolazione della fosforilazione delle proteine, che è un metodo diffuso di controllo della funzione proteica. L'inibizione delle chinasi può quindi avere un impatto di vasta portata sulla funzione delle proteine e sulle reti di interazione. LY294002 e Rapamicina sono stati scelti per il loro ruolo nell'inibire vie di segnalazione critiche come PI3K/AKT e mTOR, rispettivamente. Queste vie sono parte integrante di processi quali la crescita, la sopravvivenza e il metabolismo cellulare e i loro inibitori possono influenzare ampiamente la funzione delle proteine all'interno di queste vie.

Gli inibitori del proteasoma, Bortezomib e MG132, sono stati inclusi con la premessa che il sistema ubiquitina-proteasoma svolge un ruolo critico nella degradazione delle proteine. Impedendo la degradazione delle proteine, questi inibitori possono determinare un aumento dei livelli cellulari di numerose proteine, tra cui potenzialmente C17orf77. La selezione di questi inibitori si basa sul principio di prevenire il turnover delle proteine cellulari, influenzando quindi indirettamente i livelli di C17orf77.