In uno scenario in cui gli inibitori del C14orf65 fossero una classe chimica riconosciuta, questi rappresenterebbero un gruppo di composti progettati per interagire con il prodotto proteico del gene C14orf65. La premessa per sviluppare tali inibitori richiederebbe una comprensione approfondita della struttura della proteina, del ruolo biologico che svolge all'interno della cellula e dei dettagli meccanici della sua azione. Queste informazioni costituirebbero la base per identificare potenziali domini o siti attivi della proteina suscettibili di inibizione. Tecniche avanzate di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X, la microscopia crioelettronica o la spettroscopia NMR, potrebbero essere impiegate per rivelare la conformazione tridimensionale della proteina C14orf65, consentendo di identificare le regioni chiave responsabili della sua attività. Sulla base delle conoscenze strutturali acquisite, i ricercatori potrebbero quindi impegnarsi nella progettazione razionale di molecole in grado di legarsi alla proteina C14orf65 con elevata specificità e affinità. Questo processo di progettazione potrebbe coinvolgere la modellazione computazionale per prevedere come le piccole molecole potrebbero interagire con il sito attivo della proteina o con altre regioni critiche. Le librerie di sostanze chimiche potrebbero essere esaminate in silico o con metodi di screening ad alto rendimento per identificare i candidati iniziali con potenziale inibitorio. Questi composti principali verrebbero poi sintetizzati e le loro interazioni con la proteina C14orf65 verrebbero valutate attraverso vari saggi biochimici. L'obiettivo di questi saggi sarebbe quello di determinare l'efficacia dei composti nel legarsi alla proteina e inibirne la funzione senza interferire con altre proteine cellulari. Nell'ambito del processo di ottimizzazione, i chimici si concentrerebbero anche sul perfezionamento delle proprietà fisico-chimiche di questi composti, come la stabilità, la solubilità e la permeabilità cellulare, per garantire che possano raggiungere e inibire efficacemente la proteina C14orf65 nel complesso ambiente di una cellula. Questo processo iterativo di progettazione, sperimentazione e ottimizzazione sarebbe fondamentale per sviluppare una classe di composti che potrebbero essere definiti inibitori di C14orf65.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). Altera la struttura della cromatina e può sopprimere la trascrizione genica, riducendo potenzialmente l'espressione delle proteine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina si incorpora nel DNA e nell'RNA, inibisce le metiltransferasi del DNA, portando all'ipometilazione del DNA e influenzando potenzialmente l'espressione genica. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A si lega alle sequenze di DNA ricche di GC, inibendo il legame dei fattori di trascrizione ai promotori e diminuendo l'espressione genica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si intercala nel DNA, impedendo l'allungamento della trascrizione da parte della RNA polimerasi e inibendo così la sintesi di mRNA. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
È stato dimostrato che il triptolide inibisce la trascrizione di vari geni influenzando l'attività della RNA polimerasi II. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitina è un potente inibitore dell'RNA polimerasi II, che porta all'inibizione della sintesi dell'mRNA e della successiva espressione della proteina. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB è un analogo dell'adenosina che inibisce l'allungamento trascrizionale dell'RNA polimerasi II, riducendo così l'espressione genica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può aumentare l'espressione delle proteine da shock termico, influenzando indirettamente l'espressione di altre proteine. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica eucariotica interferendo con la fase di traslocazione dell'allungamento proteico sul ribosoma. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore chiave della sintesi proteica e della crescita cellulare, che può portare a una riduzione dell'espressione proteica. |