Gli inibitori di C14orf109 costituiscono una classe specializzata di composti chimici progettati per modulare selettivamente l'attività della proteina Chromosome 14 Open Reading Frame 109 (C14orf109). Questo open reading frame rimane relativamente poco caratterizzato in termini di funzioni molecolari e ruoli cellulari. Gli inibitori sviluppati per la C14orf109 presentano una struttura chimica specifica che consente loro di interagire selettivamente con siti di legame definiti sulla proteina C14orf109, influenzando così le sue attività molecolari a livello cellulare. L'attenta progettazione di questi inibitori è essenziale per garantire un elevato grado di specificità, riducendo al minimo gli effetti indesiderati su altri componenti cellulari o proteine della più ampia famiglia di open reading frame.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di C14orf109 prevede l'interruzione del normale funzionamento della proteina C14orf109, con un potenziale impatto sui processi cellulari associati al suo ruolo funzionale. Come open reading frame, C14orf109 rappresenta una regione genomica che può codificare una proteina funzionale, anche se la natura esatta dei suoi contributi alla fisiologia cellulare deve ancora essere completamente chiarita. La selettività di questi inibitori è fondamentale per evitare interferenze con altri open reading frame o percorsi cellulari strettamente correlati. Mentre i ricercatori esplorano le complessità della genomica funzionale e il ruolo di cornici di lettura aperte meno conosciute, gli inibitori di C14orf109 servono come strumenti preziosi, consentendo di indagare i precisi meccanismi molecolari governati da C14orf109. Lo studio di questa classe chimica contribuisce a una più profonda comprensione del ruolo svolto da C14orf109 nella fisiologia cellulare, offrendo approfondimenti sulle sue potenziali funzioni all'interno delle intricate reti che regolano vari processi cellulari. Nel complesso, l'esplorazione degli inibitori di C14orf109 fornisce una piattaforma per far progredire la nostra comprensione del panorama molecolare che circonda questo membro meno esplorato della famiglia degli open reading frame.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe l'apparato di Golgi bloccando il trasporto di proteine dal reticolo endoplasmatico, il che potrebbe inibire il traffico di enzimi lisosomiali. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, che è fondamentale per il corretto ripiegamento e la funzione di molti enzimi lisosomiali, interrompendo potenzialmente il loro traffico. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La swainsonina inibisce la mannosidasi II, un enzima coinvolto nell'elaborazione degli N-glicani, che potrebbe influenzare lo smistamento e il traffico degli enzimi lisosomiali. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è uno ionoforo che altera la funzione del Golgi, alterando la glicosilazione e potenzialmente influenzando il traffico degli enzimi lisosomiali. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermina è un inibitore della glucosidasi che interferisce con la triturazione delle glicoproteine, il che può disturbare il riconoscimento e il trasporto degli enzimi lisosomiali. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicina si lega alla tubulina e impedisce la polimerizzazione dei microtubuli, il che può interrompere il trasporto intracellulare, compreso quello degli enzimi lisosomiali. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citocalasina D interrompe i filamenti di actina, necessari per i meccanismi di trasporto vescicolare, influenzando potenzialmente il traffico degli enzimi lisosomiali. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La deossinojirimicina inibisce le glucosidasi, che sono coinvolte nell'elaborazione dei glicani degli enzimi lisosomiali, probabilmente interrompendo il loro normale traffico. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina innalza il pH dei lisosomi e può influenzare la funzione e il traffico degli enzimi lisosomiali inibendo la loro modificazione post-traslazionale. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Il nocodazolo interrompe la polimerizzazione dei microtubuli, essenziale per i processi di trasporto delle vescicole, con possibile impatto sul traffico degli enzimi lisosomiali. |