Date published: 2025-9-12

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C13orf8 Attivatori

Gli attivatori C13orf8 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'insulina CAS 11061-68-0 e la wortmannina CAS 19545-26-7.

Gli attivatori C13orf8 sono un gruppo specializzato di composti che influenzano l'attività della proteina codificata dal gene C13orf8. Questo gene, indicato anche come open reading frame 8 del cromosoma 13, è coinvolto in una serie di processi cellulari, in particolare quelli legati alle interazioni proteina-proteina e alle vie di segnalazione. I composti classificati come attivatori di C13orf8 sono riconosciuti per la loro capacità di potenziare o promuovere l'attività della proteina codificata da questo gene, portando a un aumento delle sue funzioni cellulari naturali. Queste funzioni spesso includono la regolazione di percorsi molecolari essenziali per il mantenimento dell'omeostasi cellulare e il controllo delle risposte cellulari a vari stimoli ambientali o interni. Legandosi alla proteina C13orf8 o ai suoi componenti associati, gli attivatori possono modulare l'espressione del gene o l'attività della proteina in modo da provocare un'alterazione degli eventi di segnalazione a valle.

I meccanismi molecolari attraverso i quali gli attivatori di C13orf8 esercitano i loro effetti coinvolgono tipicamente cambiamenti conformazionali nella struttura della proteina o la stabilizzazione della forma attiva della proteina. Questi attivatori possono agire direttamente sulla proteina stessa o indirettamente interagendo con altre molecole regolatrici all'interno della cellula. Oltre al loro ruolo nel facilitare queste interazioni molecolari, gli attivatori di C13orf8 sono interessanti per il loro potenziale di modulare l'espressione genica a vari livelli, comprese le fasi trascrizionali, post-trascrizionali e post-traduzionali. Questi composti sono spesso studiati nel contesto delle loro proprietà biochimiche e della loro influenza sulle reti di segnalazione cellulare, fornendo preziose indicazioni sul ruolo più ampio di C13orf8 nei sistemi biologici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, influenzando potenzialmente i processi calcio-dipendenti correlati a C13orf8.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può modulare varie vie di segnalazione, con possibile impatto sulla funzione di C13orf8.

Anticorpo Insulin ()

11061-68-0sc-29062
sc-29062A
sc-29062B
100 mg
1 g
10 g
$153.00
$1224.00
$12239.00
82
(1)

L'insulina attiva la segnalazione del recettore dell'insulina, influenzando molteplici vie metaboliche che potrebbero interagire con C13orf8.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un inibitore di PI3K, che influisce sulla segnalazione PI3K/Akt, che potrebbe modulare indirettamente l'attività di C13orf8.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce mTOR, influenzando le vie della crescita cellulare e del metabolismo potenzialmente collegate a C13orf8.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore di MEK, che potrebbe alterare le vie di segnalazione ERK/MAPK, influenzando potenzialmente C13orf8.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che potrebbe avere un impatto sulle risposte cellulari allo stress correlate a C13orf8.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore di PI3K, potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione rilevanti per C13orf8.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un inibitore di MEK1/2, potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione ERK/MAPK legate a C13orf8.