Gli inibitori chimici di C12orf49 funzionano attraverso una serie di meccanismi per interrompere la sua attività all'interno delle vie di segnalazione cellulare. Wortmannin e LY294002, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), svolgono un ruolo fondamentale in questo processo. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche impediscono la fosforilazione e l'attivazione di AKT, una chinasi spesso associata alle stesse cascate di segnalazione di C12orf49. Ciò determina un blocco degli eventi di segnalazione a valle che sono essenziali per la funzione di C12orf49. Analogamente, l'inibizione specifica dell'attivazione di AKT da parte di LY294002 porta a una diminuzione della fosforilazione di proteine necessarie per l'attività di C12orf49. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, estende ulteriormente questa inibizione prendendo di mira un'ampia gamma di chinasi responsabili della fosforilazione di C12orf49, impedendone così l'attività funzionale.
Altri inibitori, come Rapamicina, SB203580, U0126, PD98059, SP600125, PP2, Dasatinib, Sorafenib e Sunitinib, mirano a diversi aspetti delle vie di segnalazione che coinvolgono C12orf49. La rapamicina inibisce specificamente il target meccanico della rapamicina (mTOR), che è centrale nelle vie di crescita e proliferazione cellulare che possono regolare la funzione di C12orf49. SB203580 e U0126 si concentrano sulle vie MAPK: il primo inibisce p38 MAPK e il secondo MEK1/2, che potrebbero influenzare l'attività di C12orf49. Anche PD98059 inibisce MEK, impedendo l'attivazione di ERK, una chinasi che potrebbe attivare C12orf49. SP600125 aggiunge un ulteriore livello di inibizione prendendo di mira JNK, potenzialmente coinvolto nelle vie di segnalazione di C12orf49. Le chinasi della famiglia Src, implicate in vari processi di segnalazione, sono inibite da PP2, mentre Dasatinib estende questa inibizione a Bcr-Abl e alle chinasi della famiglia Src. Infine, gli inibitori delle tirosin-chinasi recettoriali Sorafenib e Sunitinib interrompono più chinasi, determinando un'ampia inibizione delle vie di segnalazione che C12orf49 utilizza per la sua attività funzionale. Ciascuno di questi inibitori contribuisce all'inibizione collettiva di C12orf49 prendendo di mira diverse molecole che regolano la sua funzione all'interno delle cellule.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte nei percorsi di segnalazione di cui potrebbe far parte la proteina C12orf49. Attraverso l'inibizione della PI3K, la segnalazione a valle che contribuisce alla funzione di C12orf49 viene ostacolata, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K che impedisce l'attivazione di AKT, una chinasi che potrebbe essere implicata nello stesso percorso di C12orf49. L'inibizione di questo percorso porta a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione delle proteine, tra cui C12orf49, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle chinasi proteiche. Può inibire le chinasi responsabili della fosforilazione di C12orf49, necessaria per la sua funzione. L'inibizione dell'attività delle chinasi determina l'inibizione funzionale di C12orf49. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce in modo specifico l'mTOR (target meccanico della rapamicina), che è una proteina centrale in un percorso di segnalazione che regola la crescita e la proliferazione cellulare, probabilmente coinvolgendo C12orf49. L'inibizione di mTOR porta a una diminuzione dell'attività funzionale di C12orf49. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAPK. Se la funzione di C12orf49 è regolata attraverso il percorso p38 MAPK, questo inibitore potrebbe interrompere la sua segnalazione e quindi inibire l'attività funzionale di C12orf49. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, che sono a monte del percorso MAPK/ERK, un percorso probabilmente utilizzato da C12orf49. L'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126 potrebbe quindi inibire la funzione di C12orf49 bloccando questa necessaria via di segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che impedirebbe l'attivazione di ERK. Poiché ERK può essere coinvolto nell'attivazione di C12orf49, PD98059 inibirebbe la sua funzione bloccando il percorso in questo punto. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che potrebbe essere coinvolto nei percorsi di segnalazione di C12orf49. L'inibizione di JNK porterebbe all'inibizione funzionale di C12orf49, impedendo l'attivazione della sua via di segnalazione. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src, che sono implicate in vari percorsi di segnalazione, compresi forse quelli di C12orf49. L'inibizione delle chinasi Src da parte di PP2 porterebbe all'inibizione funzionale di C12orf49. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce le chinasi della famiglia Bcr-Abl e Src. Poiché queste chinasi sono coinvolte in numerose vie di segnalazione, la loro inibizione da parte di Dasatinib potrebbe portare all'inibizione funzionale di C12orf49. | ||||||