C11orf10_1810006K21Rik Inibitori
Gli inibitori comuni di C11orf10_1810006K21Rik includono, a titolo esemplificativo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici di C11orf10 mirano a varie vie di segnalazione che regolano l'attività della proteina all'interno della cellula. Wortmannin e LY294002 sono entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo fondamentale nella via di segnalazione PI3K-AKT. L'inibizione da parte di queste sostanze chimiche può ridurre la fosforilazione e l'attivazione di AKT, una chinasi che è spesso a monte di varie proteine, tra cui C11orf10. Attenuando l'attività di AKT, le funzioni fosforilazione-dipendenti di C11orf10 possono essere interrotte. Analogamente, Dasatinib e PP2, che inibiscono selettivamente le chinasi della famiglia Src, possono portare a una ridotta attivazione di C11orf10. Le chinasi della famiglia Src fanno parte di intricate reti di segnalazione e la loro inibizione da parte di queste sostanze chimiche può ostacolare l'impegno di C11orf10 nei processi cellulari.
Più avanti nella linea degli inibitori delle chinasi, U0126 e PD98059 inibiscono specificamente MEK1/2, chinasi chiave nella via MAPK/ERK. La via MAPK/ERK è un regolatore critico di molte funzioni cellulari e, impedendo l'attivazione di MEK, questi inibitori possono indirettamente portare a una diminuzione dell'attività di C11orf10 se è regolato attraverso questa via. SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAPK e la JNK, entrambi membri della famiglia delle MAPK. L'inibizione di queste chinasi può sopprimere le vie di segnalazione associate che potrebbero essere necessarie per la piena funzionalità di C11orf10. Su uno spettro diverso, GF109203X e Go6983 interrompono la segnalazione della protein chinasi C (PKC). Poiché la PKC è coinvolta in numerose funzioni cellulari, il blocco di questa via può ridurre l'attività di C11orf10 se si basa sulla segnalazione mediata da PKC. Infine, inibitori come la rapamicina e l'AZD8055, che hanno come bersaglio mTOR e i suoi complessi associati, possono portare a una riduzione della segnalazione attraverso vie che coinvolgono C11orf10. L'inibizione di mTORC1 e mTORC2 da parte di queste sostanze chimiche può, quindi, ostacolare l'attività funzionale di C11orf10, supponendo che operi a valle o sia regolato dalla segnalazione mTOR-dipendente.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), il che può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di AKT. Poiché la segnalazione PI3K-AKT è coinvolta in numerosi processi cellulari, questa inibizione può diminuire l'attività di C11orf10 riducendo la sua efficienza di segnalazione a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT. Limitando il percorso PI3K-AKT, LY294002 può ridurre le cascate di segnalazione che sono essenziali per l'attività di C11orf10, con conseguente inibizione funzionale di C11orf10. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce selettivamente le chinasi della famiglia Src, che fanno parte dei percorsi di segnalazione che interagiscono con C11orf10. L'inibizione di queste chinasi può portare a una minore attivazione dei percorsi molecolari che contribuiscono all'attività funzionale di C11orf10. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Il PP2, come il Dasatinib, inibisce le chinasi della famiglia Src, determinando una riduzione della segnalazione attraverso i percorsi che coinvolgono C11orf10. Questa inibizione può di conseguenza diminuire l'attività funzionale di C11orf10, impedendo la sua interazione o modulazione da parte dei percorsi correlati a Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. Ostacolando l'attività di MEK, U0126 ostacola l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per la piena attivazione funzionale di C11orf10, inibendo così la sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK1/2, che ostacola la via MAPK/ERK. L'inibizione di questa via può portare a una riduzione dell'attività funzionale di C11orf10 se la sua attività è mediata dalla segnalazione ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, questa sostanza chimica può sopprimere i percorsi che contribuiscono all'attivazione e alla funzionalità di C11orf10, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, un altro membro della famiglia MAPK. I percorsi JNK possono essere coinvolti nella regolazione dell'attività di C11orf10; pertanto, l'inibizione di JNK può determinare una diminuzione dell'attivazione e una successiva inibizione funzionale di C11orf10. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X è un potente inibitore della proteina chinasi C (PKC). L'inibizione della PKC può portare a una diminuzione dell'attività di C11orf10 se C11orf10 richiede una segnalazione mediata da PKC per la sua funzionalità. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 inibisce le isoforme PKC. Interrompendo le vie di segnalazione della PKC, Go6983 può inibire l'attività funzionale di C11orf10 che si basa sulla segnalazione della PKC per la sua azione all'interno della cellula. | ||||||