La classe chimica nota come inibitori di C10orf47 comprende una serie di composti che modulano varie vie di segnalazione e processi cellulari, che a loro volta possono influenzare l'attività della proteina C10orf47. Questo eclettico gruppo di sostanze chimiche comprende inibitori delle chinasi, inibitori del proteasoma e agenti che inducono stress cellulare, tutti noti per influenzare le cascate di segnalazione cellulare e le interazioni proteiche che potrebbero essere rilevanti per la funzione di C10orf47.
Gli inibitori delle chinasi come wortmannin, LY294002, U0126, SB203580, SP600125, rapamicina, PD98059, PP2 e ZM 336372 agiscono colpendo in modo specifico gli enzimi chiave delle vie di trasduzione del segnale come PI3K/AKT, MAPK/ERK, mTOR, Src e RAF. Queste chinasi svolgono ruoli cruciali nella regolazione della proliferazione, della sopravvivenza e della differenziazione cellulare. Alterando l'attività di queste chinasi, gli inibitori possono influenzare indirettamente la regolazione e la funzione di C10orf47, supponendo che la sua attività sia modulata da una o più di queste vie di segnalazione. Ad esempio, se si scoprisse che C10orf47 è a valle della segnalazione PI3K/AKT, l'inibizione di PI3K con wortmannina o LY294002 interromperebbe questa via e di conseguenza diminuirebbe l'attività di C10orf47.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Se C10orf47 è coinvolto nella segnalazione PI3K/AKT, la wortmannina può inibire questa via, riducendo così l'attività di C10orf47. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, simile alla wortmannina. Può inibire la via PI3K/AKT, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di C10orf47 se interagisce con questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può alterare lo stato di fosforilazione delle proteine a valle, potenzialmente influenzando la funzione di C10orf47 se è regolata dall'attività di p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che modula i fattori di trascrizione e altre molecole di segnalazione. Se C10orf47 è un bersaglio della segnalazione JNK, SP600125 può alterare la sua attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR, che è coinvolto nella crescita e nella proliferazione cellulare. Se C10orf47 è regolato dalla segnalazione di mTOR, la rapamicina può diminuirne l'attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che è a monte di ERK nella via MAPK. Inibendo MEK, PD98059 può influenzare C10orf47 se fa parte della via MAPK/ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se l'attività di C10orf47 è associata alla segnalazione di Src, PP2 può ridurre la sua attività inibendo le chinasi di Src. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma, il che può portare a un aumento dello stress cellulare e potenzialmente a un'alterazione dell'omeostasi proteica, influenzando l'attività di C10orf47 se è stabilizzato dal proteasoma. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargina è un inibitore della pompa SERCA, che porta a un aumento dei livelli di calcio citosolico e allo stress dell'ER. Se la funzione di C10orf47 è calcio-dipendente, la tapsigargina può modulare la sua attività. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK). Se C10orf47 fa parte della segnalazione del recettore delle cellule B, ibrutinib può ridurne l'attività colpendo BTK. |