Bu-b Inibitori
I comuni inibitori di Bu-b includono, ma non solo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Olaparib CAS 763113-22-0 e Bortezomib CAS 179324-69-7.
Gli inibitori chimici di Bu-b funzionano attraverso vari meccanismi per ostacolare la sua attività nei processi cellulari. Palbociclib, ad esempio, ha come bersaglio le chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. Inibendo queste chinasi, impedisce la progressione del ciclo cellulare, che è un processo fondamentale in cui si presume che Bu-b sia attivo durante la transizione di fase G1/S. Analogamente, Tricostatina A e Vorinostat agiscono sulle istone deacetilasi, enzimi che modulano la struttura della cromatina e l'espressione genica. L'inibizione di questi enzimi determina un aumento dell'acetilazione degli istoni, causando alterazioni dell'espressione genica che possono influenzare le vie cellulari in cui opera Bu-b. Alisertib interrompe la divisione cellulare inibendo l'aurora chinasi A, influenzando l'assemblaggio del fuso mitotico e potenzialmente impedendo a Bu-b di svolgere il suo ruolo nella mitosi.
Inoltre, Olaparib ostacola il meccanismo di riparazione del DNA inibendo PARP, il che può portare all'accumulo di danni al DNA che possono interferire con la funzione di Bu-b, poiché l'integrità del DNA è essenziale per la sua attività. L'inibizione del proteasoma da parte di Bortezomib porta all'accumulo di proteine coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare e nell'apoptosi, che possono interrompere la proteolisi regolata di cui Bu-b potrebbe avere bisogno. La rapamicina, un inibitore di mTOR, sopprime la crescita e la proliferazione cellulare, influenzando probabilmente la funzione di Bu-b in questi processi. Il bersaglio di sorafenib, che agisce su più protein-chinasi tirosiniche e sulla serina/treonina chinasi RAF, può interrompere le vie di trasduzione del segnale essenziali per la proliferazione cellulare e l'angiogenesi, dove l'attività di Bu-b è fondamentale. L'inibizione di Crizotinib delle tirosin-chinasi ALK, ROS1 e MET altera anche le vie di segnalazione necessarie per la crescita e la sopravvivenza cellulare, che possono influenzare la funzione di Bu-b. Infine, Selumetinib e Lenvatinib hanno come bersaglio componenti delle vie di crescita e proliferazione, rispettivamente MEK1/2 e tirosin-chinasi recettoriali multiple, interrompendo così la segnalazione che regola l'attività di Bu-b all'interno di queste vie. Ognuno di questi inibitori opera attraverso un meccanismo distinto, ma tutti convergono verso il risultato comune di inibire la funzione di Bu-b nella progressione del ciclo cellulare, nell'espressione genica, nella mitosi, nella riparazione del DNA e nella trasduzione del segnale legato alla crescita e alla proliferazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. Bu-b è coinvolta nella regolazione del ciclo cellulare e, inibendo CDK4/6, Palbociclib può arrestare la progressione del ciclo cellulare, portando all'inibizione funzionale di Bu-b impedendole di esercitare il suo ruolo durante la transizione di fase G1/S del ciclo cellulare. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Inibendo l'istone deacetilasi, la tricostatina A provoca un aumento dell'acetilazione degli istoni, con conseguenti cambiamenti nell'espressione genica. Poiché le alterazioni dell'espressione genica possono influenzare diversi percorsi cellulari, questo agente può inibire la funzione di Bu-b alterando l'espressione dei geni necessari per la sua attività. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib inibisce l'aurora chinasi A, che svolge un ruolo nella progressione del ciclo cellulare. L'inibizione dell'aurora chinasi A da parte di Alisertib può interrompere l'assemblaggio del fuso mitotico, portando all'arresto del ciclo cellulare. Questo può inibire indirettamente la funzione di Bu-b impedendo il completamento della mitosi, in cui si presume che Bu-b svolga un ruolo. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib è un inibitore di PARP che ostacola la riparazione del DNA. Bu-b è coinvolto in percorsi cellulari che richiedono l'integrità del DNA. Inibendo PARP, Olaparib può portare all'accumulo di danni al DNA e bloccare i processi che si basano sui meccanismi di riparazione del DNA, inibendo così la funzionalità di Bu-b che dipende dall'integrità del DNA. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Inibendo il proteasoma, il bortezomib può causare l'accumulo di proteine coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare e nell'apoptosi. Questo accumulo può inibire la funzione di Bu-b interrompendo la proteolisi regolata che Bu-b potrebbe richiedere per la sua attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e, inibendo il percorso di mTOR, può sopprimere la crescita e la proliferazione cellulare. Poiché Bu-b è coinvolta nei processi di crescita cellulare, l'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina può portare all'inibizione funzionale di Bu-b arrestando i processi cellulari in cui Bu-b è coinvolta. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib ha come bersaglio diverse protein-chinasi tirosiniche, come VEGFR e PDGFR, e la serina/treonina chinasi RAF. Queste chinasi fanno parte di percorsi di segnalazione critici per la proliferazione cellulare e l'angiogenesi. L'inibizione di queste vie da parte di Sorafenib può portare all'inibizione funzionale di Bu-b interrompendo la segnalazione che modula l'attività di Bu-b nella proliferazione cellulare. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat è un inibitore dell'HDAC, simile nella funzione alla tricostatina A. Inibendo l'HDAC, Vorinostat aumenta l'acetilazione degli istoni e altera l'espressione genica. Questi cambiamenti possono inibire la funzione di Bu-b influenzando l'espressione di geni e proteine che sono necessari per l'attività di Bu-b o che fanno parte degli stessi processi cellulari. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Il selumetinib inibisce MEK1/2, che fa parte del percorso MAPK/ERK, un percorso critico per la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione di MEK1/2 da parte di Selumetinib può impedire l'attivazione di ERK, portando in ultima analisi all'inibizione dei processi cellulari in cui si presume che Bu-b funzioni. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Lenvatinib inibisce diverse tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR, FGFR, RET, KIT e PDGFR. Inibendo queste chinasi, Lenvatinib può interrompere i percorsi di segnalazione dell'angiogenesi e della proliferazione cellulare. | ||||||