Bonzo Attivatori
I comuni attivatori di Bonzo includono, ma non solo, PGE2 CAS 363-24-6, D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, Forskolina CAS 66575-29-9, D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e Rolipram CAS 61413-54-5.
Gli attivatori di Bonzo comprendono uno spettro di entità chimiche che potenziano l'attività funzionale della proteina Bonzo attraverso intricate vie di segnalazione cellulare. Ad esempio, AMD3100 rafforza la segnalazione di Bonzo inibendo in modo competitivo il recettore CXCR4, il che può spostare le risposte chemiotattiche e la disponibilità di ligandi a favore di Bonzo. La prostaglandina E2, legandosi ai recettori EP, aumenta il cAMP intracellulare, innescando così una maggiore reattività di Bonzo attraverso le vie della proteina chinasi A (PKA) cAMP-dipendente. Il sulforafano attiva la via Nrf2 per rafforzare i meccanismi di difesa cellulare, favorendo così indirettamente il funzionamento ottimale di Bonzo in un ambiente cellulare meno stressato. La forskolina, nota per attivare direttamente l'adenilil ciclasi, aumenta i livelli di cAMP e, di conseguenza, la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G di Bonzo. La sfingosina-1-fosfato, attraverso azioni mediate dai recettori, può sinergizzare il ruolo di Bonzo nella migrazione e nell'interazione cellulare, potenzialmente potenziandone l'attività.
Nel regno dei secondi messaggeri intracellulari, Rolipram, inibendo la PDE4, mantiene il cAMP all'interno della cellula, amplificando così la segnalazione di Bonzo. La ionomicina, introducendo un elevato calcio intracellulare, attiva indirettamente Bonzo attraverso la stimolazione delle chinasi calcio-dipendenti. La briostatina 1, un attivatore della PKC, potrebbe aumentare lo stato di fosforilazione di Bonzo, portando a un miglioramento della funzione del recettore. L'anisomicina, attraverso l'attivazione della via JNK, e l'UTP, attraverso il coinvolgimento dei recettori P2Y, contribuiscono entrambi a creare un ambiente favorevole all'attivazione di Bonzo, modulando il paesaggio di segnalazione circostante. L'isoproterenolo, stimolando i recettori beta-adrenergici, aumenta il cAMP e potenzia indirettamente la segnalazione di Bonzo. Infine, l'A23187, aumentando i livelli di calcio, potrebbe amplificare l'attività di Bonzo coinvolgendo le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Collettivamente, questi composti, attraverso i loro distinti meccanismi biochimici, facilitano il potenziamento dell'attività funzionale di Bonzo senza alterarne direttamente i livelli di espressione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 coinvolge diverse vie di segnalazione, tra cui i recettori EP2 ed EP4, portando a un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento del cAMP può potenziare l'attività funzionale di Bonzo attraverso il cross-talk e la sensibilizzazione del recettore, che è essenziale per le sue funzioni di segnalazione mediate dal ligando. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano è un attivatore del percorso Nrf2, che porta alla trascrizione di vari geni citoprotettivi. Può potenziare l'attività di Bonzo in modo indiretto, aumentando gli antiossidanti cellulari e gli enzimi disintossicanti, creando così un ambiente intracellulare che supporta l'efficienza di segnalazione di Bonzo. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP. Questo aumento può promuovere la segnalazione di Bonzo migliorando la funzione dei recettori accoppiati alle proteine G, in quanto il cAMP è un secondo messaggero nei percorsi dei recettori accoppiati alle proteine G, come quello di cui fa parte Bonzo. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P agisce attraverso i suoi recettori per regolare una miriade di processi cellulari, tra cui la migrazione e le interazioni cellula-cellula. Intervenendo sulla segnalazione del recettore S1P, si può creare un ambiente favorevole all'attivazione di Bonzo, poiché entrambi i recettori possono essere coinvolti in processi cellulari simili. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che degrada il cAMP. Inibendo la PDE4, il Rolipram aumenta i livelli di cAMP intracellulare, potenziando così la segnalazione del recettore Bonzo attraverso la via della protein chinasi A (PKA). | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, un secondo messaggero in varie vie di segnalazione. L'aumento del calcio può aumentare indirettamente l'attività di Bonzo stimolando le protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare il recettore o le proteine ad esso associate. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La briostatina 1 è un attivatore della protein chinasi C (PKC). Gli enzimi PKC possono modulare l'attività dei recettori accoppiati a proteine G come Bonzo, potenzialmente aumentando la sua capacità di segnalazione attraverso eventi di fosforilazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore JNK e la segnalazione JNK può modulare l'attività di diversi recettori e processi cellulari. L'attività di Bonzo potrebbe essere potenziata indirettamente attraverso la modulazione degli ambienti cellulari mediante l'attivazione della via JNK. | ||||||
Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | $86.00 $118.00 | 2 | |
L'UTP, attraverso la sua azione sui recettori P2Y, può portare all'attivazione della PLCβ, aumentando l'inositolo trisfosfato (IP3) e il diacilglicerolo (DAG) e il calcio intracellulare. Questi messaggeri secondari possono potenziare la segnalazione di Bonzo in modo indiretto, influenzando il microambiente del recettore. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista non selettivo del recettore beta-adrenergico, che aumenta i livelli intracellulari di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenililciclasi. L'aumento dei livelli di cAMP può potenziare la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G di Bonzo. | ||||||