Le proteine morfogenetiche dell'osso (BMP) sono un gruppo di fattori di crescita originariamente identificati per la loro capacità di indurre la formazione dell'osso e appartengono alla superfamiglia del Transforming Growth Factor-beta (TGF-β). Tra le BMP, la BMP2 è un membro critico noto per il suo ruolo vitale in vari processi biologici. Media una moltitudine di attività cellulari, dalla differenziazione cellulare all'apoptosi, in gran parte dipendenti dal contesto cellulare e dalla sua interazione con altre molecole. Tuttavia, l'attività della BMP2, come quella di molte altre proteine, deve essere regolata con precisione per garantire il corretto funzionamento cellulare e per prevenire percorsi di segnalazione aberranti che potrebbero portare a risultati indesiderati. È qui che entrano in gioco gli inibitori della BMP2.
Gli inibitori della BMP2 sono molecole che impediscono o riducono specificamente l'attività della BMP2. L'inibizione può essere ottenuta attraverso vari meccanismi, come il blocco del legame della BMP2 ai suoi recettori, l'interferenza con la sua interazione con altre proteine o l'inibizione delle sue vie di segnalazione a valle. Questi inibitori possono essere proteine naturali o molecole sintetiche. Alcuni noti inibitori naturali della BMP2 sono Noggin, Chordin e Follistatin. Queste proteine possono legarsi direttamente alla BMP2, impedendole di interagire con i suoi recettori e di svolgere le sue funzioni biologiche. Sul fronte molecolare, la comprensione degli intricati meccanismi con cui questi inibitori regolano la BMP2 è fondamentale per comprendere la più ampia rete di segnalazione della BMP e il suo ruolo in vari processi biologici. Lo studio degli inibitori della BMP2 non solo aggiunge strati alla nostra conoscenza della regolazione cellulare, ma svela anche le complessità delle interazioni molecolari all'interno della cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Inibitore potente e selettivo del recettore delle BMP di tipo I che ha come bersaglio ALK2, ALK3 e ALK6, impedendo la fosforilazione a valle delle proteine SMAD e interrompendo la trasduzione del segnale delle BMP. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Inizialmente identificato come inibitore di AMPK, inibisce i recettori ALK2, ALK3 e ALK6 delle BMP di tipo I, impedendo la fosforilazione SMAD1/5/8 indotta dalle BMP. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Strettamente correlato a LDN-193189, inibisce selettivamente ALK2, ostacolando la via di segnalazione delle BMP. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Mira selettivamente ai recettori BMP di tipo I, in particolare all'ALK2, impedendo la fosforilazione delle proteine SMAD a valle. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Inibitore ATP-competitivo che ha come bersaglio ALK1, ALK2 e ALK3, interrompendo la fosforilazione SMAD1/5/8 mediata da BMP. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | $189.00 | ||
Inibitore selettivo del recettore BMP di tipo I, con particolare riferimento ad ALK1 e ALK2, che sopprime la segnalazione di BMP2. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Principalmente è un inibitore di ALK5, ma inibisce anche ALK2, bloccando la segnalazione di BMP2 insieme a quella di TGF-β. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Principalmente è un inibitore del recettore ALK5 del TGF-β di tipo I, ma influenza anche la segnalazione delle BMP. | ||||||