BMP-1 Attivatori
I comuni attivatori della BMP-1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il Rolipram CAS 61413-54-5, l'A23187 CAS 52665-69-7 e il Thapsigargin CAS 67526-95-8.
Gli attivatori della BMP-1 sono un insieme di composti in grado di modulare l'attività della BMP-1, una proteina coinvolta nella formazione della matrice extracellulare e nello sviluppo osseo. Questi attivatori agiscono attraverso una varietà di meccanismi, spesso coinvolgendo la modulazione delle vie di segnalazione che possono influenzare l'attività della BMP-1. Gli attivatori selezionati influenzano la via di segnalazione della BMP-1 principalmente attraverso la modulazione dei livelli di cAMP intracellulare o la regolazione della segnalazione del calcio intracellulare. Attivatori come la forskolina, l'IBMX e il Rolipram aumentano i livelli di cAMP, direttamente (forskolina) o inibendo la sua degradazione (IBMX, Rolipram). Questo aumento di cAMP porta alla stimolazione del complesso Smad1/5/8, che forma un complesso con Smad4 e trasloca nel nucleo per modulare l'espressione genica della BMP-1. Questi attivatori sono un esempio di composti che influenzano la via di segnalazione della BMP-1 principalmente attraverso la modulazione dei livelli di cAMP o la regolazione della segnalazione del calcio intracellulare. Questi attivatori sono un esempio di composti che possono agire a monte della BMP-1 e modulare la sua attività indirettamente, attraverso la manipolazione di altri processi cellulari.
Altri attivatori, come A23187, Thapsigargin, PMA, Ionomicina e BAPTA-AM, agiscono attraverso la regolazione della segnalazione del calcio intracellulare. Questi attivatori aumentano i livelli di calcio intracellulare direttamente (A23187, Thapsigargina, Ionomicina) o alterano la segnalazione del calcio (BAPTA-AM), portando all'attivazione della PKC calcio-dipendente. La PKC attivata può fosforilare e attivare il fattore di trascrizione NFAT, che poi trasloca nel nucleo e aumenta l'espressione genica della BMP-1. Inoltre, alcuni degli attivatori identificati, come U73122, LY294002, SB415286 e BIO, agiscono modulando altre vie di segnalazione che possono influenzare la BMP-1. U73122, un inibitore della PLC, altera l'attività della PKC e quindi l'attivazione di NFAT, portando potenzialmente a cambiamenti nell'espressione genica della BMP-1. LY294002, SB415286 e BIO agiscono modulando la via PI3K/Akt/GSK-3β, portando a cambiamenti nella stabilità della β-catenina e nella sua interazione con i fattori di trascrizione TCF/LEF, che possono modulare l'espressione genica di BMP-1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore diretto dell'adenilato ciclasi, un enzima che catalizza la conversione di ATP in cAMP. Nella via di segnalazione della BMP-1, livelli elevati di cAMP possono stimolare Smad1/5/8, che poi forma un complesso con Smad4. Questo complesso si trasferisce nel nucleo, dove può modulare l'espressione genica di BMP-1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, gli enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX sostiene livelli elevati di cAMP, che possono stimolare il complesso Smad1/5/8 e, successivamente, aumentare l'espressione genica della BMP-1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4 (PDE4). Inibendo selettivamente la PDE4, impedisce la degradazione del cAMP, portando alla stimolazione del complesso Smad1/5/8 e potenziando l'espressione genica della BMP-1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. I livelli elevati di calcio possono attivare la PKC calcio-dipendente, che può fosforilare e attivare il fattore di trascrizione NFAT. L'NFAT attivato trasloca nel nucleo e può aumentare l'espressione genica della BMP-1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina induce il rilascio di calcio dai depositi intracellulari, aumentando i livelli di calcio citosolico. Questo aumento può attivare la PKC dipendente dal calcio, portando all'attivazione di NFAT e al conseguente aumento dell'espressione genica di BMP-1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC). La PKC attivata può fosforilare e attivare NFAT, che poi trasloca nel nucleo e aumenta l'espressione genica della BMP-1. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina, uno ionoforo di calcio, aumenta i livelli di calcio intracellulare. I livelli elevati di calcio attivano la PKC calcio-dipendente, che può fosforilare e attivare NFAT. Una volta attivato, NFAT trasloca nel nucleo e aumenta l'espressione genica di BMP-1. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM è un chelante di calcio che può alterare i livelli di calcio intracellulare. Influenzando i livelli di calcio, BAPTA-AM può modulare l'attività della PKC dipendente dal calcio e la successiva attivazione di NFAT, che può aumentare l'espressione genica della BMP-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, impedisce l'attivazione a valle di Akt, che può fosforilare e inibire GSK-3β. L'inibizione della GSK-3β può aumentare la stabilità della β-catenina, che può legarsi ai fattori di trascrizione TCF/LEF nel nucleo e modulare l'espressione del gene BMP-1. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO è un inibitore specifico della GSK-3β. Inibendo la GSK-3β, stabilizza la β-catenina, che può legarsi ai fattori di trascrizione TCF/LEF nel nucleo e modulare l'espressione genica della BMP-1. | ||||||