Blood Group A1, A2, A3 antigen Inibitori

Gli inibitori comuni degli antigeni del gruppo sanguigno A1, A2, A3 includono, ma non sono limitati a, Castanospermina CAS 79831-76-8, Swainsonina CAS 72741-87-8, Deossinojirimicina CAS 19130-96-2, Ceftriaxone, sale disodico, emeptaidrato CAS 104376-79-6 e Kifunensina CAS 109944-15-2.

Le sostanze chimiche classificate come inibitori degli antigeni del gruppo sanguigno A1, A2 e A3 sono composti teorici che potrebbero alterare il processo di glicosilazione, che è una parte fondamentale della sintesi di questi antigeni. Gli enzimi responsabili dell'aggiunta di specifici residui di zucchero al precursore dell'antigene H sono i bersagli di questi inibitori indiretti. Per esempio, composti come la Castanospermina e la Deossinojirimicina sono inibitori della glucosidasi che possono interferire con le fasi iniziali della glicosilazione, un processo critico per la maturazione di tutte le glicoproteine, compresi gli antigeni del gruppo sanguigno.

L'interruzione della glicosilazione può derivare dall'inibizione di vari enzimi all'interno dell'apparato di Golgi, dove avviene l'elaborazione delle glicoproteine. La swainsonina, un inibitore dell'alfa-mannosidasi II del Golgi, e la kifunensina, un inibitore della mannosidasi I, sono sostanze chimiche che possono alterare l'elaborazione dei glicani attaccati alle proteine, alterando così l'espressione degli antigeni del gruppo sanguigno. Analogamente, il benzil-α-GalNAc può inibire la O-glicosilazione, che può influenzare le strutture delle glicoproteine sulla superficie cellulare. Lo stesso funzionamento dell'apparato di Golgi può essere perturbato da composti come la brefeldina A e la monensina, che possono portare ad ampie alterazioni nella maturazione delle glicoproteine, compresa quella degli antigeni del gruppo sanguigno. La tunicamicina, invece, impedisce la glicosilazione N-linked, un'altra via cruciale per la sintesi delle glicoproteine.