β-glucosidase 2 Attivatori

I comuni attivatori della β-glucosidasi 2 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il DAPT CAS 208255-80-5, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e il KN-93 CAS 139298-40-1.

Gli attivatori della β-glucosidasi 2 funzionano principalmente attraverso la modulazione delle vie di segnalazione intracellulari che influenzano la disponibilità di substrato o la dipendenza cellulare da questo enzima per l'elaborazione dei glicani. Sostanze chimiche come la forskolina e l'IBMX, elevando i livelli di cAMP, aumentano la disponibilità di substrato, potenziando quindi indirettamente l'attività della β-glucosidasi 2. Analogamente, la genisteina, in quanto inibitore della tirosin-chinasi, può influire sulla disponibilità di substrato inibendo i meccanismi cellulari che altrimenti elaborerebbero questi substrati.

Inoltre, sostanze chimiche come DAPT e PD98059, che inibiscono rispettivamente la γ-secretasi e la MEK, influenzano le vie di segnalazione Notch e MAPK. Queste alterazioni possono anche influenzare indirettamente la necessità cellulare della β-glucosidasi 2 nell'elaborazione dei glicani. Gli inibitori della PKA e della CaMKII, come H89 e KN-93, rispettivamente, modulano le vie di segnalazione del cAMP e del calcio, influenzando in tal modo il fabbisogno lisosomiale ed endosomiale della β-glucosidasi 2. In sintesi, la modulazione di queste vie di segnalazione da parte di vari inibitori chimici aumenta il fabbisogno cellulare di β-glucosidasi 2, agendo quindi come attivatori indiretti dell'enzima.