β-defensin 34 Inibitori
I comuni inibitori della β-defensina 34 includono, ma non solo, l'Olaparib CAS 763113-22-0, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il Ruxolitinib CAS 941678-49-5, la ciclosporina A CAS 59865-13-3 e il Trametinib CAS 871700-17-3.
Gli inibitori della β-defensina 34 sono agenti chimici progettati per modulare l'attività della β-defensina 34, un membro specifico della famiglia delle defensine. Le defensine sono piccole proteine ricche di cisteina che svolgono un ruolo cruciale nei processi del sistema immunitario, in particolare nei tessuti epiteliali. La β-defensina 34 fa parte del più ampio gruppo delle β-defensine, caratterizzate da una struttura a foglietti β stabilizzata da legami disolfuro. Gli inibitori che hanno come bersaglio la β-defensina 34 interagiscono a livello molecolare interrompendo la funzione del peptide, il che può comportare il legame diretto ai siti attivi o l'alterazione dell'integrità strutturale della molecola, interferendo così con le sue interazioni e funzioni in ambiente cellulare. Questi inibitori sono di notevole interesse per la loro capacità di influenzare specifiche vie biochimiche associate all'attività della β-defensina 34. La progettazione di inibitori della β-defensina 34 implica una profonda comprensione della struttura del peptide, in particolare della configurazione dei legami disolfuro che ne mantengono la stabilità e la funzione. La modellazione molecolare, combinata con tecniche quali la cristallografia a raggi X o la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), può aiutare a chiarire i precisi cambiamenti conformazionali che si verificano quando un inibitore si lega alla β-defensina 34. Gli inibitori possono essere piccole molecole, peptidi o biomolecole più grandi, specificamente studiati per interferire con le caratteristiche strutturali uniche della β-defensina 34. Un punto chiave nello sviluppo di questi inibitori è l'ottimizzazione della loro specificità per evitare effetti fuori bersaglio su altre defensine o proteine simili, il che richiede la messa a punto delle caratteristiche molecolari come dimensioni, carica e idrofobicità per allinearsi con i siti di legame del peptide bersaglio. Lo studio di questi inibitori si estende alla comprensione degli effetti a valle sui sistemi e sulle reti in cui la β-defensina 34 opera.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibitore di PARP che altera la riparazione del DNA. Olaparib inibisce indirettamente la β-defensina 34 interferendo con il percorso di risposta al danno al DNA, influenzando la regolazione della trascrizione della β-defensina 34 in condizioni di stress cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore PI3K che interrompe il percorso PI3K/AKT. LY294002 ostacola indirettamente la β-defensina 34, in quanto la segnalazione PI3K/AKT è implicata nella regolazione della trascrizione della β-defensina 34 attraverso la modulazione di specifici fattori di trascrizione. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore della JAK che ha come bersaglio la segnalazione JAK-STAT. Ruxolitinib sopprime indirettamente la β-defensina 34, poiché la via JAK-STAT regola la trascrizione della β-defensina 34 attivando le proteine STAT. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibitore della calcineurina che influisce sul percorso NFAT. La ciclosporina A inibisce indirettamente la β-defensina 34 bloccando l'attivazione di NFAT, un regolatore chiave della trascrizione della β-defensina 34 in risposta a vari stimoli. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibitore di MEK che influenza la via MAPK/ERK. Trametinib influenza indirettamente l'espressione della β-defensina 34 interrompendo la via MAPK/ERK, che modula la trascrizione della β-defensina 34 attraverso specifici effettori a valle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK che influenza il percorso AP-1. SP600125 ostacola indirettamente la β-defensina 34, in quanto il fattore di trascrizione AP-1, a valle di JNK, è coinvolto nella regolazione trascrizionale della β-defensina 34. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibitore HDAC che modula la struttura della cromatina. Vorinostat sopprime indirettamente la β-defensina 34 alterando l'acetilazione degli istoni, influenzando l'accessibilità del gene β-defensina 34 per la trascrizione. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
L'inibitore di HIF-1α influisce sul percorso dell'ipossia. L'echinomicina sopprime indirettamente la β-defensina 34, in quanto l'HIF-1α aumenta la trascrizione della β-defensina 34 in condizioni di ipossia e l'inibizione dell'HIF-1α interrompe questo meccanismo di regolazione. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
L'inibitore del TLR4 influisce sulla via di segnalazione del TLR4. CLI-095 ostacola indirettamente la β-defensina 34, in quanto l'attivazione del TLR4 è nota per regolare l'espressione della β-defensina 34 attraverso le cascate di segnalazione NF-κB e AP-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore mTOR che influenza il percorso mTORC1. La rapamicina inibisce indirettamente la β-defensina 34 modulando la segnalazione mTORC1, che è implicata nella regolazione della β-defensina 34 attraverso il controllo dell'iniziazione della traduzione. | ||||||