β-defensin 30 Inibitori
I comuni inibitori della β-defensina 30 includono, ma non solo, Veliparib CAS 912444-00-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Ciclosporina A CAS 59865-13-3 e Trametinib CAS 871700-17-3.
Gli inibitori della β-defensina 30 rappresentano una classe specializzata di composti chimici che interagiscono con la proteina β-defensina 30, un membro della famiglia delle defensine, piccoli peptidi cationici. Le defensine, compresa la β-defensina 30, sono note per la loro capacità di legarsi alle membrane microbiche grazie alle loro proprietà elettrostatiche. Gli inibitori mirati alla β-defensina 30 funzionano interrompendo o modulando l'attività di questa proteina, interferendo così con le sue interazioni a livello molecolare. Questi inibitori possono essere piccole molecole, peptidi o anche anticorpi progettati che mirano specificamente ai motivi strutturali o funzionali del peptide della β-defensina 30. Dato che la β-defensina 30 fa parte di una più ampia famiglia di defensine caratterizzate da motivi cisteinici conservati, gli inibitori sono spesso progettati per interagire con i residui cisteinici specifici o per interrompere la formazione di ponti disolfuro critici per il mantenimento dell'integrità strutturale del peptide. L'inibizione della β-defensina 30 spesso comporta il blocco dei suoi siti di legame o un'alterazione conformazionale del peptide, che può influire sulla sua capacità di associarsi ai suoi substrati naturali o ai componenti della membrana. La struttura della β-defensina 30, con le sue regioni anfipatiche, la rende un bersaglio adatto per gli inibitori che possono sfruttare i domini di interazione idrofobici e idrofili. Nello studio di questi inibitori, i ricercatori si concentrano spesso sulla loro capacità di destabilizzare la struttura ripiegata del peptide o di alterare la sua affinità di membrana. Inoltre, l'inibizione può anche comportare la prevenzione dell'oligomerizzazione dei peptidi di defensina, che è fondamentale per la loro attività funzionale. Le analisi strutturali e la modellazione computazionale svolgono un ruolo importante nell'identificazione e nella progettazione di molecole che possano agire come inibitori efficienti della β-defensina 30, con particolare attenzione alla dinamica molecolare e alle vie di interazione chiave all'interno di questa famiglia di peptidi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Inibitore di PARP che interrompe la riparazione del DNA. Veliparib inibisce indirettamente la β-defensina 30 interferendo con il percorso di risposta al danno al DNA, influenzando la regolazione della trascrizione della β-defensina 30 in condizioni di stress cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore PI3K che interrompe il percorso PI3K/AKT. LY294002 ostacola indirettamente la β-defensina 30, in quanto la segnalazione PI3K/AKT è implicata nella regolazione della trascrizione della β-defensina 30 attraverso la modulazione di specifici fattori di trascrizione. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore della JAK che ha come bersaglio la segnalazione JAK-STAT. Ruxolitinib sopprime indirettamente la β-defensina 30, poiché la via JAK-STAT regola la trascrizione della β-defensina 30 attivando le proteine STAT. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibitore della calcineurina che influisce sul percorso NFAT. La ciclosporina A inibisce indirettamente la β-defensina 30 bloccando l'attivazione di NFAT, un regolatore chiave della trascrizione della β-defensina 30 in risposta a vari stimoli. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibitore di MEK che influenza il percorso MAPK/ERK. Trametinib influenza indirettamente l'espressione della β-defensina 30 interrompendo la via MAPK/ERK, che modula la trascrizione della β-defensina 30 attraverso specifici effettori a valle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK che influenza il percorso AP-1. SP600125 ostacola indirettamente la β-defensina 30, in quanto il fattore di trascrizione AP-1, a valle di JNK, è coinvolto nella regolazione trascrizionale della β-defensina 30. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibitore HDAC che modula la struttura della cromatina. Vorinostat sopprime indirettamente la β-defensina 30 alterando l'acetilazione degli istoni, influenzando l'accessibilità del gene β-defensina 30 alla trascrizione. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Inibitore di HIF-1α che influisce sul percorso dell'ipossia. L'echinomicina sopprime indirettamente la β-defensina 30, in quanto l'HIF-1α aumenta la trascrizione della β-defensina 30 in condizioni di ipossia e l'inibizione dell'HIF-1α interrompe questo meccanismo di regolazione. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
L'inibitore del TLR4 influisce sulla via di segnalazione del TLR4. CLI-095 ostacola indirettamente la β-defensina 30, in quanto è noto che l'attivazione del TLR4 regola l'espressione della β-defensina 30 attraverso le cascate di segnalazione NF-κB e AP-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che influenza il percorso mTORC1. La rapamicina inibisce indirettamente la β-defensina 30 modulando la segnalazione mTORC1, che è implicata nella regolazione della β-defensina 30 attraverso il controllo dell'iniziazione della traduzione. | ||||||