Gli inibitori della β-defensina 109 sono composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della proteina β-defensina 109, un membro della famiglia delle defensine. Le defensine sono piccoli peptidi ricchi di cisteina presenti sia nei vertebrati che negli invertebrati, che svolgono ruoli cruciali in una varietà di processi biologici. La β-defensina 109, in particolare, fa parte del sottogruppo delle beta-defensine, caratterizzate da strutture beta-sheet stabilizzate da legami disolfuro. Questi peptidi sono noti per la loro integrità strutturale, che si conserva in ambienti diversi grazie alla stabilità dei ponti disolfuro. Gli inibitori della β-defensina 109 agiscono interrompendo la sua capacità di legarsi o interagire con altre biomolecole, neutralizzando di fatto la sua naturale funzione biologica. L'inibizione può avvenire attraverso vari meccanismi, tra cui il legame competitivo, la modulazione allosterica o il legame covalente con gli aminoacidi chiave del sito attivo della proteina. Lo studio degli inibitori della β-defensina 109 implica una comprensione complessa delle interazioni proteina-ligando, del ripiegamento delle proteine e della biologia strutturale delle defensine. I ricercatori utilizzano strumenti come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la modellazione computazionale per esplorare come gli inibitori interagiscono con le regioni specifiche della β-defensina 109. La specificità di questi inibitori dipende spesso da studi di docking molecolare, che prevedono come un determinato composto possa inserirsi nei siti attivi o di legame della struttura della β-defensina 109. Questa conoscenza dettagliata è essenziale per capire come gli inibitori interagiscano con le regioni specifiche della β-defensina 109. Questa conoscenza dettagliata è essenziale per capire come i motivi strutturali degli inibitori siano correlati alla loro affinità ed efficacia nel modulare il comportamento della proteina. Di conseguenza, gli inibitori della β-defensina 109 forniscono uno sguardo affascinante sulle interazioni molecolari che regolano l'attività e la regolazione delle proteine nei sistemi biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo composto inibisce la DNA metiltransferasi, riducendo potenzialmente la metilazione del promotore del gene della defensina beta 109C, che potrebbe sopprimere la sua espressione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce le istone deacetilasi, alterando la struttura della cromatina e potenzialmente downregolando l'espressione della defensina beta 109C, modificando l'accessibilità del suo gene al macchinario trascrizionale. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide può inibire la trascrizione di vari geni. Può sopprimere l'espressione della defensina beta 109C influenzando i fattori di trascrizione o altre proteine regolatrici coinvolte nella sua espressione genica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Come inibitore della RNA polimerasi, l'actinomicina D si lega al DNA e impedisce la sintesi dell'RNA, il che potrebbe portare a una ridotta espressione della defensina beta 109C. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'amanitina inibisce selettivamente la RNA polimerasi II, responsabile della sintesi dell'mRNA, diminuendo potenzialmente i livelli di espressione della defensina beta 109C. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare, che potrebbe ridurre indirettamente l'espressione della defensina beta 109C alterando la regolazione trascrizionale. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina può influenzare la sintesi del DNA e dell'RNA, il che potrebbe portare all'inibizione dell'espressione della defensina beta 109C interferendo con i processi trascrizionali. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A si lega al DNA e inibisce la RNA polimerasi II, diminuendo potenzialmente la sintesi di mRNA della defensina beta 109C. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Il flavopiridolo inibisce le chinasi ciclina-dipendenti, il che può portare all'arresto del ciclo cellulare e può ridurre l'espressione della defensina beta 109C alterando la regolazione trascrizionale durante il ciclo cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che potrebbe sopprimere il percorso MAPK/ERK, portando potenzialmente a una diminuzione dell'espressione della defensina beta 109C, in quanto questo percorso è coinvolto nella regolazione di vari geni. | ||||||