β-defensin 10 Inibitori
I comuni inibitori della β-defensina 10 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Amlexanox CAS 68302-57-8, Stat3 inhibitor V, stattic CAS 19983-44-9, Resatorvid CAS 243984-11-4, SB 203580 CAS 152121-47-6 e BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Gli inibitori della β-defensina 10 sono una classe di composti chimici che mirano a sopprimere l'attività della β-defensina 10, un membro della famiglia delle defensine, piccoli peptidi cationici. Le defensine sono note per il loro ruolo nell'immunità innata e la β-defensina 10 non fa eccezione, possedendo proprietà antimicrobiche. Strutturalmente, le β-defensine sono caratterizzate da una struttura conservata ricca di cisteina che forma strutture β-sheet stabili attraverso legami disolfuro. Gli inibitori della β-defensina 10 interagiscono tipicamente con questo peptide perturbandone la struttura molecolare, legandosi ai siti attivi o alterandone la stabilità conformazionale. Il meccanismo di inibizione può variare a seconda della natura dell'inibitore, come piccole molecole, peptidi o altre sostanze biochimiche che bloccano l'attività della proteina. L'inibizione della β-defensina 10 è importante per comprendere la sua precisa funzione biologica, soprattutto nel contesto del suo ruolo nella modulazione di specifiche vie molecolari. La specificità strutturale degli inibitori della β-defensina 10 risiede nella loro capacità di colpire con precisione le configurazioni distintive del β-foglio e delle anse del peptide, che sono stabilizzate da ponti disolfuro. Questa intricata architettura richiede inibitori che possano legarsi a questi motivi strutturali o interromperne l'integrità, impedendo alla β-defensina 10 di svolgere le sue tipiche funzioni biologiche. Studi dettagliati di questi inibitori spesso implicano la comprensione di come interagiscono a livello molecolare con i residui aminoacidici carichi della β-defensina 10, nonché il loro impatto sulla stabilità e sulla dinamica di ripiegamento del peptide. La caratterizzazione di tali inibitori si basa su tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR e la modellazione computazionale per rivelare le interazioni precise tra l'inibitore e la β-defensina 10. I risultati di questi studi contribuiscono a una più profonda comprensione dei meccanismi di regolazione alla base dell'attività delle β-defensine in vari ambienti cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
Inibitore selettivo della IκB chinasi (IKK), blocca direttamente l'attivazione di NF-κB. Inibendo IKK, ostacola indirettamente l'espressione di DEFB10, in quanto NF-κB regola la trascrizione dei peptidi antimicrobici, comprese le defensine. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Inibisce il trasduttore e attivatore del segnale di trascrizione 3 (STAT3), un effettore a valle del percorso JAK-STAT. Attenua indirettamente l'espressione di DEFB10 sopprimendo STAT3, un fattore di trascrizione coinvolto nella regolazione dei peptidi antimicrobici. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
Blocca l'attivazione del recettore Toll-like 4 (TLR4), influenzando il percorso NF-κB. Modula indirettamente DEFB10 interferendo con la segnalazione mediata da TLR4, cruciale per la regolazione dei peptidi antimicrobici, comprese le defensine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 chinasi proteica attivata dal mitogeno (MAPK), un componente della via di segnalazione MAPK. Distrugge indirettamente l'espressione di DEFB10 sopprimendo la p38 MAPK, una chinasi coinvolta nella regolazione dei peptidi antimicrobici, comprese le defensine. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Blocca l'attivazione del fattore nucleare-kappa B (NF-κB), un fattore di trascrizione coinvolto nella regolazione di DEFB10. Inibendo NF-κB, questo composto interferisce direttamente con il controllo trascrizionale dei peptidi antimicrobici, comprese le defensine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), una chinasi coinvolta nel percorso PI3K/Akt. Influenza indirettamente l'espressione di DEFB10 interrompendo la cascata di segnalazione che regola i peptidi antimicrobici, comprese le defensine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce il target mammifero della rapamicina (mTOR), un componente del percorso PI3K/Akt. Modula indirettamente l'espressione di DEFB10 sopprimendo mTOR, una chinasi cruciale per la regolazione dei peptidi antimicrobici, comprese le defensine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibisce la proteina attivatore-1 (AP-1), un fattore di trascrizione coinvolto nella regolazione di DEFB10. Bloccando l'attivazione di AP-1, questo composto interferisce direttamente con il controllo trascrizionale dei peptidi antimicrobici, comprese le defensine. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Inibisce il complesso IKK, bloccando direttamente l'attivazione di NF-κB. Mirando a IKK, ostacola indirettamente l'espressione di DEFB10, in quanto NF-κB regola la trascrizione di peptidi antimicrobici, tra cui le defensine. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), una chinasi coinvolta nella regolazione di DEFB10. Modula indirettamente l'espressione di DEFB10 sopprimendo GSK-3, una chinasi cruciale per la regolazione dei peptidi antimicrobici, comprese le defensine. | ||||||