Bcr Attivatori
I comuni attivatori di Bcr includono, ma non solo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il Dasatinib CAS 302962-49-8, il nilotinib CAS 641571-10-0, l'AP 24534 CAS 943319-70-8 e l'R788 CAS 901119-35-5.
Gli attivatori di Bcr sono una categoria di agenti chimici che mirano all'attività biologica della proteina breakpoint cluster region, comunemente abbreviata in BCR. Questa proteina è un attore importante nei processi cellulari, in particolare nelle vie di trasduzione del segnale che influenzano la proliferazione e la differenziazione cellulare. La BCR, in quanto proteina multifunzionale, ha un ruolo nella regolazione di varie molecole di segnalazione ed è nota per interagire con una serie di partner all'interno della cellula, fungendo da impalcatura per l'assemblaggio di complesse reti di segnalazione. Gli attivatori di Bcr sono progettati per modulare la funzione di BCR e, in virtù della loro azione, possono portare alla modulazione di queste vie di segnalazione. La struttura chimica degli attivatori di Bcr è varia e riflette la complessità dei domini di interazione della proteina e la necessità di specificità nella modulazione della sua attività.
L'azione degli attivatori di Bcr ruota attorno all'alterazione dello stato della proteina BCR, che può includere cambiamenti nel suo stato di fosforilazione, nella sua conformazione o nella sua capacità di interagire con altri componenti cellulari. Influenzando l'attività del BCR, queste molecole possono influenzare una serie di cascate di segnalazione intracellulare che sono fondamentali per il mantenimento dell'omeostasi cellulare e la regolazione del comportamento delle cellule. I meccanismi d'azione degli attivatori del BCR possono comportare il legame diretto con la proteina BCR, modificandone così la funzione diretta, oppure possono interagire con regioni regolatrici o cofattori che controllano l'attività del BCR.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che influenza indirettamente l'attivazione di Bcr prendendo di mira la proteina di fusione Bcr-Abl. Inibendo la chinasi Bcr-Abl costitutivamente attiva, Imatinib interrompe le cascate di segnalazione a valle coinvolte nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare, modulando in ultima analisi l'attività di Bcr nel contesto delle neoplasie maligne guidate da Bcr-Abl. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib, un altro inibitore della tirosin-chinasi, influisce sull'attivazione di Bcr inibendo Bcr-Abl e altre chinasi della famiglia Src. Il suo spettro più ampio di inibizione delle chinasi rispetto all'Imatinib rende il Dasatinib un potente modulatore delle vie di segnalazione di Bcr. Interferendo con le chinasi chiave, Dasatinib influenza gli eventi di fosforilazione associati a Bcr, incidendo così sulla sua attività. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Il nilotinib è un inibitore della tirosin-chinasi specifico per Bcr-Abl, che inibisce la sua attività di chinasi. Mirando direttamente alla proteina di fusione Bcr-Abl, Nilotinib interferisce con le vie di segnalazione aberranti associate a Bcr-Abl, influenzando indirettamente l'attivazione di Bcr. Ciò rende il Nilotinib uno strumento cruciale per modulare la funzione di Bcr nel contesto delle malattie guidate da Bcr-Abl. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ponatinib è un inibitore della tirosin-chinasi con attività contro Bcr-Abl, compreso il mutante T315I, che lo rende efficace nei casi di resistenza. Inibendo Bcr-Abl, Ponatinib interrompe le cascate di segnalazione aberranti associate a Bcr, influenzando la sua attività nel contesto dei tumori maligni guidati da Bcr-Abl. La capacità di colpire i mutanti resistenti aumenta l'impatto di Ponatinib sulla modulazione di Bcr. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
R788 è un inibitore della tirosin-chinasi della milza (Syk) che influisce indirettamente sull'attivazione di Brc prendendo di mira gli eventi di segnalazione a monte. Inibendo Syk, R788 interferisce con le vie di segnalazione del recettore delle cellule B (BCR), provocando effetti a valle su Bcr. Questa modulazione dell'attività di Bcr fa parte dell'impatto più ampio dell'inibizione di Syk sulle cascate di segnalazione mediate da BCR. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
ACP-196, noto anche come acalabrutinib, è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK) che influenza indirettamente l'attivazione di Bcr. Prendendo di mira BTK, una chinasi chiave nella segnalazione del BCR, ACP-196 interrompe gli eventi a valle avviati da Bcr, portando alla modulazione della sua attività. L'inibizione di BTK fa parte della strategia volta a interferire con la segnalazione del BCR e a influenzare la funzione del Bcr nelle neoplasie delle cellule B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib è un altro inibitore di BTK che influisce indirettamente sull'attivazione di Bcr. Inibendo BTK, Ibrutinib interrompe le vie di segnalazione del BCR, provocando effetti a valle su Bcr. La modulazione dell'attività di Bcr è parte integrante degli effetti terapeutici di Ibrutinib, in particolare nel contesto dei tumori maligni a cellule B in cui la segnalazione aberrante di BCR gioca un ruolo fondamentale. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Idelalisib è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che influenza indirettamente l'attivazione di Bcr prendendo di mira la via PI3K. Inibendo PI3K, Idelalisib interrompe gli eventi di segnalazione a valle, compresi quelli avviati da Bcr, portando ad alterazioni dell'attività di Bcr. Questo impatto più ampio sulla via PI3K contribuisce alla modulazione della funzione di Bcr nel contesto delle neoplasie delle cellule B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199 è un inibitore del linfoma a cellule B (Bcl-2) che influisce indirettamente sull'attivazione di Bcr, agendo sulle vie apoptotiche. Inibendo Bcl-2, ABT-199 promuove l'apoptosi nelle neoplasie a cellule B dipendenti dal BCR, influenzando indirettamente l'attività di Bcr attraverso l'induzione della morte cellulare. La modulazione dei percorsi apoptotici è una strategia per influenzare la funzione di Bcr nel contesto dei tumori maligni BCR-dipendenti. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib è un inibitore della Janus chinasi (JAK) che influenza indirettamente l'attivazione di Bcr colpendo gli eventi di segnalazione a monte. Inibendo JAK, Ruxolitinib interferisce con le vie di segnalazione a valle, comprese quelle avviate da Bcr, portando ad alterazioni dell'attività di Bcr. Questo impatto più ampio sulla segnalazione JAK-STAT contribuisce alla modulazione della funzione di Bcr nel contesto delle neoplasie ematologiche. | ||||||