Bcl-xl Inibitori
I comuni inibitori di Bcl-xl includono, ma non solo, ABT 737 CAS 852808-04-9, Gossypol CAS 303-45-7, Acido Gambogico CAS 2752-65-0, BH3I-1 CAS 300817-68-9 e BH3I-1.
Gli inibitori di Bcl-xl sono all'avanguardia di una classe specializzata di composti chimici meticolosamente studiati per individuare e ostacolare la funzione della proteina anti-apoptotica Bcl-xl, un membro di spicco della famiglia Bcl-2. Nell'intricato panorama dei processi cellulari, Bcl-xl assume un ruolo critico nella regolazione dell'apoptosi, il meccanismo di morte cellulare programmata essenziale per il mantenimento dell'omeostasi tissutale e l'eliminazione delle cellule aberranti o compromesse. L'obiettivo primario degli inibitori di Bcl-xl è quello di interrompere la funzione anti-apoptotica di Bcl-xl, facendo così pendere la bilancia a favore dell'apoptosi nelle cellule bersaglio. Il modus operandi degli inibitori di Bcl-xl prevede una precisa interazione di legame con uno specifico solco idrofobico sulla superficie della proteina Bcl-xl. Questo evento di legame agisce come un blocco molecolare, impedendo a Bcl-xl di impegnarsi con proteine pro-apoptotiche come Bax e Bak. Queste proteine pro-apoptotiche svolgono un ruolo fondamentale nell'avviare l'intricata cascata di eventi che porta alla morte cellulare programmata.
Il repertorio di inibitori di Bcl-xl comprende varie architetture molecolari, tra cui piccole molecole e composti a base di peptidi. Ciascun inibitore è personalizzato in modo unico, con strutture chimiche e affinità di legame distinte per la proteina Bcl-xl. Alcuni inibitori sono strategicamente progettati per colpire esclusivamente Bcl-xl, mentre altri possono presentare interazioni con altri membri anti-apoptotici della famiglia Bcl-2, come Bcl-2 e Bcl-w.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
ABT 737 funziona come un potente inibitore di Bcl-xl, impegnandosi in interazioni specifiche che stabilizzano il suo legame al solco idrofobico della proteina. Questa interazione interrompe efficacemente la funzione anti-apoptotica di Bcl-xl, portando al rilascio di fattori pro-apoptotici. L'esclusiva conformazione strutturale del composto consente un targeting selettivo, influenzando le vie di segnalazione cellulare e migliorando la cinetica dell'apoptosi. Il suo design promuove un'interferenza strategica con i segnali di sopravvivenza, alterando i risultati cellulari. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Il Gossypol agisce come inibitore di Bcl-xl legandosi alla tasca idrofobica della proteina, alterandone di fatto la conformazione. Questo legame interrompe la capacità della proteina di inibire l'apoptosi, facilitando il rilascio di proteine pro-apoptotiche. L'esclusiva struttura polifenolica del Gossypol potenzia la sua interazione con Bcl-xl, influenzando la dinamica delle vie di sopravvivenza cellulare. La sua capacità di modulare le interazioni proteiche sottolinea il suo ruolo nella regolazione dell'apoptosi, influenzando le decisioni sul destino cellulare. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
L'acido gambogico funziona come inibitore di Bcl-xl grazie alla sua capacità unica di agganciarsi alle regioni idrofobiche della proteina, provocando cambiamenti conformazionali che ostacolano la sua attività anti-apoptotica. Le caratteristiche strutturali distinte di questo composto gli consentono di interrompere selettivamente le interazioni proteina-proteina, influenzando così le vie di segnalazione apoptotiche. Il suo profilo cinetico suggerisce un impegno rapido con Bcl-xl, evidenziando il suo potenziale nel modulare le risposte cellulari ai segnali di stress e sopravvivenza. | ||||||
BH3I-1 | 300817-68-9 | sc-221352 | 5 mg | $245.00 | ||
BH3I-1 agisce come inibitore di Bcl-xl legandosi selettivamente alle tasche idrofobiche della proteina, inducendo alterazioni strutturali che ne compromettono la funzione di sopravvivenza cellulare. Questo composto presenta un meccanismo d'azione unico, che promuove il rilascio di fattori pro-apoptotici interrompendo l'equilibrio dei segnali anti-apoptotici. Le sue cinetiche di interazione rivelano una rapida velocità di associazione, suggerendo una potente influenza sulle decisioni di destino cellulare in condizioni di stress. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
Simile ad ABT-737, ABT-263 è un inibitore di piccole molecole che ha come bersaglio BCL-XL, BCL-2 e BCL-w. È in fase di studio per il suo potenziale nella terapia del cancro. | ||||||
BH3I-1" | sc-221354 | 5 mg | $137.00 | |||
BH3I-1 funziona come antagonista di Bcl-xl grazie alla sua affinità specifica per le regioni idrofobiche della proteina, inducendo cambiamenti conformazionali che ostacolano il suo ruolo protettivo nell'apoptosi. Questo composto facilita in modo unico l'attivazione delle vie apoptotiche destabilizzando l'ambiente anti-apoptotico. La sua rapida cinetica di legame indica un forte potenziale di spostamento delle risposte cellulari, facendo pendere la bilancia verso la morte cellulare programmata in risposta a vari stimoli. | ||||||
2-Methoxy-antimycin A | sc-396792 | 1 mg | $134.00 | |||
La 2-metossi-antimicina A agisce come inibitore di Bcl-xl mirando selettivamente alle sue tasche idrofobiche, interrompendo le interazioni proteina-proteina essenziali per la sopravvivenza cellulare. Questo composto induce uno spostamento del potenziale di membrana mitocondriale, favorendo il rilascio del citocromo c e potenziando la segnalazione apoptotica. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono un'efficace competizione con i fattori pro-sopravvivenza, accelerando così l'insorgenza dell'apoptosi in condizioni cellulari specifiche. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
Il TW-37 funziona come inibitore di Bcl-xl agganciandosi alle fessure idrofobiche della proteina, portando alla destabilizzazione della sua funzione anti-apoptotica. Questo composto altera le dinamiche conformazionali di Bcl-xl, facilitando il rilascio di fattori pro-apoptotici dai mitocondri. La sua architettura molecolare distinta gli consente di modulare le vie di segnalazione chiave, potenziando la risposta apoptotica nelle cellule attraverso l'interruzione dei meccanismi critici di sopravvivenza. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
Un potente inibitore di piccole molecole che ha come bersaglio selettivo BCL-XL rispetto ad altri membri della famiglia BCL-2. | ||||||
A-1331852 | 1430844-80-6 | sc-507472 | 5 mg | $230.00 | ||
Un inibitore selettivo e potente di BCL-XL, che è stato esplorato per il suo potenziale terapeutico nella ricerca sul cancro. | ||||||