Date published: 2025-9-9

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BH3I-1 (CAS 300817-68-9)

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Applicazione:
BH3I-1 è un mimetico BH3 che si lega a Bcl-xL
Numero CAS:
300817-68-9
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
400.3
Formula molecolare:
C15H14BrNO3S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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BH3I-1 inibisce una specifica proteina coinvolta nella regolazione della crescita e della sopravvivenza cellulare. Questa inibizione può portare alla soppressione di alcuni processi cellulari, compresa la proliferazione delle cellule tumorali. BH3I-1 altera la funzione della proteina legandosi ad essa e impedendone la normale attività. Questa interferenza può potenzialmente influenzare le vie di segnalazione all'interno della cellula, portando a cambiamenti nell'espressione genica e nel comportamento cellulare. Mirando a questa proteina, BH3I-1 ha il potenziale di influenzare l'equilibrio dei processi cellulari e può avere implicazioni per la comprensione e la potenziale manipolazione della funzione cellulare in varie biologie.


BH3I-1 (CAS 300817-68-9) Referenze

  1. Miglioramento della sensibilità alle radiazioni con BH3I-1 nel carcinoma polmonare non a piccole cellule.  |  Roa, W., et al. 2005. Clin Invest Med. 28: 55-63. PMID: 15909480
  2. La cheleritrina e la sanguinarina si agganciano a siti distinti su BclXL che non sono la classica fessura di legame BH3.  |  Zhang, YH., et al. 2006. J Mol Biol. 364: 536-49. PMID: 17011577
  3. La sovraespressione di Bcl-2 nelle cellule di carcinoma della tiroide aumenta la sensibilità all'inibizione del dominio Bcl-2 omologo 3.  |  Mitsiades, CS., et al. 2007. J Clin Endocrinol Metab. 92: 4845-52. PMID: 17848408
  4. Un'onda intracellulare di citocromo c si propaga e precede la ridistribuzione di Bax durante l'apoptosi.  |  Lartigue, L., et al. 2008. J Cell Sci. 121: 3515-23. PMID: 18840646
  5. Identificazione computerizzata di modulatori Bcl-2 a piccole molecole.  |  Füllbeck, M., et al. 2009. Comput Biol Chem. 33: 451-6. PMID: 19889579
  6. Auto-FACE: un programma di mappatura dei siti di legame basato sulla NMR per sistemi proteico-ligandistici a scambio chimico rapido.  |  Krishnamoorthy, J., et al. 2010. PLoS One. 5: e8943. PMID: 20174626
  7. Profilazione degli inibitori di piccole molecole contro le interazioni elica-recettore: l'inibitore della famiglia Bcl-2 BH3I-1 inibisce potentemente p53/hDM2.  |  Porter, JR., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 8020-2. PMID: 20856941
  8. Valutazione e giudizio critico di inibitori putativi di MCL-1.  |  Varadarajan, S., et al. 2013. Cell Death Differ. 20: 1475-84. PMID: 23832116
  9. Inibizione delle transizioni di crescita da lievito a filamento in Candida albicans da parte di una piccola molecola induttrice dell'apoptosi nei mammiferi.  |  Goffena, J., et al. 2018. Yeast. 35: 291-298. PMID: 29048745
  10. Il composto BH3 mimetico BH3I-1 compromette la dinamica mitocondriale e promuove la risposta allo stress, oltre alla sua funzione chiave pro-apoptotica.  |  Stucki, D., et al. 2018. Toxicol Lett. 295: 369-378. PMID: 30031050
  11. Lo squilibrio della segnalazione degli sfingolipidi è mantenuto come un elemento centrale del fenotipo canceroso, nonostante la pressione metabolica e la deriva epigenetica.  |  Speirs, MMP., et al. 2019. Oncotarget. 10: 449-479. PMID: 30728898
  12. La defunzionalizzazione mitocondriale sopprime la via secretoria Tim-3-Galectina-9 nelle cellule di cancro del colon-retto umano e può quindi influire sulla fuga immunitaria del tumore.  |  Sakhnevych, SS., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 342. PMID: 31024310
  13. Identificazione di composti antivirali del SARS-CoV-2 mediante lo screening di piccole molecole inibitrici della RNA polimerasi nsp12/7/8 RNA-dipendente.  |  Bertolin, AP., et al. 2021. Biochem J. 478: 2425-2443. PMID: 34198323
  14. L'interleuchina 6 riduce l'apoptosi delle cellule muscolari lisce vascolari tramite Prep1 ed è associata all'invecchiamento.  |  Cimmino, I., et al. 2021. FASEB J. 35: e21989. PMID: 34679197
  15. Smad4 e p53 sinergizzano nella soppressione del cancro intestinale autoctono.  |  Park, JW., et al. 2022. Cancer Med. 11: 1925-1936. PMID: 35274815

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

BH3I-1, 5 mg

sc-221352
5 mg
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