Bcl-6b Inibitori
I comuni inibitori di Bcl-6b includono, ma non solo, Ibrutinib CAS 936563-96-1, GDC-0941 CAS 957054-30-7, SNS-032 CAS 345627-80-7, l'inibitore di Syk IV, BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8 e AZD7762 CAS 860352-01-8.
Gli inibitori di Bcl-6b rappresentano una classe di composti progettati per modulare l'espressione e l'attività di Bcl-6b, un regolatore critico dei processi cellulari. Tra gli inibitori identificati, Ibrutinib si distingue come inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), interrompendo la segnalazione delle cellule B attraverso la via BCR/NF-κB. Mirando alla BTK, Ibrutinib può potenzialmente influenzare indirettamente l'espressione di Bcl-6b, che è strettamente connessa alle reti di regolazione mediate dal BCR. GDC-0941, un inibitore della PI3-chinasi, agisce sulla via PI3K/Akt, modulando potenzialmente l'espressione di Bcl-6b in modo indiretto, influenzando gli eventi a valle regolati da Akt. Analogamente, SNS-032, un inibitore di CDK, interrompe la progressione del ciclo cellulare e altera le vie di segnalazione associate al ciclo cellulare, potenzialmente influenzando l'espressione di Bcl-6b attraverso meccanismi di regolazione CDK-dipendenti.
Inoltre, gli inibitori di Syk PRT062607 e BAY 61-3606 interrompono la segnalazione delle cellule B attraverso la via BCR/NF-κB, offrendo la possibilità di modulare indirettamente l'espressione di Bcl-6b alterando le cascate di segnalazione associate alla regolazione mediata da Syk. I diversi meccanismi d'azione esibiti da questi inibitori evidenziano la complessità delle reti regolatorie che influenzano l'espressione di Bcl-6b. Dall'influenza sulla struttura della cromatina con OTX-015 all'interruzione della segnalazione anti-apoptotica con A-1210477, ogni inibitore offre una prospettiva unica su come Bcl-6b possa essere modulato indirettamente attraverso la manipolazione di specifiche vie cellulari. Questa comprensione sfumata può guidare ulteriori esplorazioni degli intricati meccanismi regolatori che governano Bcl-6b e delle sue potenziali implicazioni nell'omeostasi cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK) che disturba la segnalazione delle cellule B. Ibrutinib influenza il percorso BCR/NF-κB, potenzialmente modulando indirettamente l'espressione di Bcl-6b attraverso l'alterazione delle cascate di segnalazione associate alla regolazione mediata da BTK. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Inibitore della PI3-chinasi che interrompe la via PI3K/Akt. Il GDC-0941 modula gli eventi a valle, influenzando potenzialmente Bcl-6b in modo indiretto attraverso la rete di regolazione Akt-dipendente. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Inibitore CDK che influisce sulla progressione del ciclo cellulare. SNS-032 altera i percorsi di segnalazione associati al ciclo cellulare, influenzando potenzialmente l'espressione di Bcl-6b in modo indiretto attraverso meccanismi di regolazione CDK-dipendenti. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
Inibitore di Syk che interrompe la segnalazione delle cellule B. BAY 61-3606 influenza il percorso BCR/NF-κB, potenzialmente modulando indirettamente l'espressione di Bcl-6b, alterando le cascate di segnalazione associate alla regolazione mediata da Syk. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Inibitore di CHK1/2 che influenza i checkpoint del ciclo cellulare. AZD7762 altera i percorsi di segnalazione associati al ciclo cellulare, potenzialmente influenzando l'espressione di Bcl-6b indirettamente attraverso meccanismi di regolazione CHK1/2-dipendenti. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Inibitore della proteina bromodomina ed extraterminale (BET). OTX-015 modula la struttura della cromatina, potenzialmente influendo su Bcl-6b indirettamente, influenzando la regolazione dell'espressione genica mediata dalla proteina BET. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
Inibitore di MCL-1 che interrompe la segnalazione anti-apoptotica. A-1210477 influenza la famiglia Bcl-2, potenzialmente modulando indirettamente l'espressione di Bcl-6b attraverso la regolazione dei percorsi di sopravvivenza MCL-1-dipendenti. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
Inibitore CDK che influisce sulla progressione del ciclo cellulare. AT-7519 altera le vie di segnalazione associate al ciclo cellulare, influenzando potenzialmente l'espressione di Bcl-6b indirettamente attraverso meccanismi di regolazione CDK-dipendenti. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di Bcl-2 che interrompe la segnalazione anti-apoptotica. ABT-199 influenza la famiglia Bcl-2, potenzialmente modulando indirettamente l'espressione di Bcl-6b attraverso la regolazione dei percorsi di sopravvivenza Bcl-2-dipendenti. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che influisce sulla degradazione delle proteine. Il bortezomib modula l'omeostasi proteica cellulare, influenzando potenzialmente Bcl-6b in modo indiretto, alterando le dinamiche di degradazione delle proteine coinvolte nei suoi percorsi regolatori. | ||||||