Gli inibitori chimici di BCDIN3D funzionano attraverso molteplici meccanismi, principalmente influenzando lo stato di fosforilazione mediato dalla chinasi, fondamentale per la sua attività. La bisindolilmaleimide I, un inibitore della protein chinasi C (PKC), può interrompere la segnalazione della PKC, potenzialmente necessaria per il funzionamento ottimale della BCDIN3D. Analogamente, l'H-89 ha come bersaglio la protein chinasi A (PKA), determinando una riduzione degli eventi di fosforilazione da cui BCDIN3D potrebbe dipendere per la sua attività. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può interferire con la fosforilazione di BCDIN3D inibendo un'ampia gamma di chinasi che altrimenti contribuirebbero al suo stato di attivazione. SP600125 e SB203580, che inibiscono rispettivamente JNK e p38 MAP chinasi, possono diminuire la regolazione mediata dalla fosforilazione di BCDIN3D, ipotizzando il coinvolgimento di queste chinasi nella sua modulazione. PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, e LFM-A13, un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), riducono l'attività delle chinasi che possono regolare BCDIN3D attraverso la fosforilazione.
Gli inibitori della PI3K, LY294002 e Wortmannin, influenzano ulteriormente il panorama della fosforilazione che regola l'attività di BCDIN3D. Entrambe le sostanze chimiche possono sopprimere la via PI3K/Akt, che è nota per regolare l'attività di varie proteine, tra cui le metiltransferasi come BCDIN3D. La rapamicina, in quanto inibitore di mTOR, può compromettere lo stato funzionale di BCDIN3D inibendo i processi di sintesi proteica a valle che potrebbero essere cruciali per la sua attività. U0126 e PD98059, entrambi inibitori di MEK, impediscono l'attivazione della chinasi ERK, che potrebbe essere necessaria per l'attivazione fosforilazione-dipendente di BCDIN3D. L'inibizione di queste chinasi porta a una diminuzione della capacità funzionale di BCDIN3D a causa della ridotta fosforilazione e della conseguente attivazione della proteina. Insieme, questi inibitori chimici costituiscono una rete di interventi che mirano alle vie di segnalazione e alle attività delle chinasi essenziali per l'espressione funzionale di BCDIN3D.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore della protein chinasi C (PKC). La BCDIN3D, come metiltransferasi, può dipendere dalla segnalazione mediata dalla PKC per un'attività ottimale. L'inibizione della PKC può ridurre gli eventi di fosforilazione che potrebbero essere necessari per la funzione di BCDIN3D. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. La segnalazione PI3K/Akt può regolare diverse proteine, tra cui le metiltransferasi. Inibendo questo percorso, LY294002 può ridurre lo stato di fosforilazione che influenza l'attività di BCDIN3D. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K che, analogamente a LY294002, può diminuire lo stato di attivazione dei percorsi che regolano l'attività della metiltransferasi, portando infine a una riduzione della funzione di BCDIN3D. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. La via mTOR può influenzare la sintesi e la funzione delle proteine; inibendo mTOR, la rapamicina può diminuire lo stato funzionale di proteine come BCDIN3D. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di molte protein-chinasi. Inibendo ampiamente le chinasi, può ridurre gli stati di fosforilazione e di attivazione di varie proteine, tra cui potenzialmente BCDIN3D. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK può regolare la funzione delle proteine attraverso la fosforilazione; l'inibizione di JNK può portare a una diminuzione dell'attività di BCDIN3D se è regolata dalla fosforilazione mediata da JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, che può controllare la funzione delle proteine attraverso la fosforilazione. L'inibizione della p38 MAP chinasi può portare a una riduzione della fosforilazione e alla conseguente inibizione funzionale di BCDIN3D. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono regolare la funzione delle proteine attraverso la fosforilazione; l'inibizione di queste chinasi può ridurre l'attività fosforilazione-dipendente di BCDIN3D. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK simile a U0126. Può diminuire la fosforilazione mediata da ERK, che potrebbe essere necessaria per l'attivazione o la funzione ottimale di BCDIN3D. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13 è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK). La BTK è implicata nella regolazione di varie vie di segnalazione e, inibendo la BTK, LFM-A13 può diminuire la regolazione fosforilazione-dipendente di BCDIN3D. | ||||||