BC055107 Attivatori
Gli attivatori comuni di BC055107 includono, ma non solo, Latrunculin A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, Jasplakinolide CAS 102396-24-7, CK 666 CAS 442633-00-3, Cytochalasin D CAS 22144-77-0 e Y-27632, base libera CAS 146986-50-7.
Fam107a, un membro della famiglia con similarità di sequenza 107, svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari, in particolare nell'organizzazione e nella regolazione dell'actina. Prevedendo un'attività di legame con l'actina, Fam107a è coinvolto in diversi processi come l'organizzazione dei filamenti di actina, la risposta cellulare allo stimolo dei glucocorticoidi e la regolazione negativa del potenziamento sinaptico a lungo termine. La sua localizzazione nel citoscheletro di actina, nelle proiezioni dei neuroni e nelle sinapsi evidenzia la sua importanza negli aspetti strutturali e funzionali della fisiologia cellulare. Fam107a è espresso in regioni critiche come lo strato ventricolare del diencefalo, lo strato ventricolare dell'ipotalamo, l'orecchio interno e l'epitelio olfattivo, sottolineando la sua importanza nei tessuti neurali e sensoriali.
Sebbene non sia possibile identificare attivatori diretti di Fam107a, diverse sostanze chimiche influenzano indirettamente la sua attività attraverso la modulazione di specifiche vie di segnalazione. Gli inibitori della polimerizzazione dell'actina, come la latrunculina A e la citocalasina D, hanno un impatto diretto su Fam107a interrompendo la dinamica dell'actina e alterando le strutture cellulari. La stabilizzazione dei filamenti di actina con la jasplakinolide promuove l'attivazione diretta potenziando l'attività di legame di Fam107a. Indirettamente, gli inibitori della Rho chinasi come Y-27632 e gli inibitori della miosina II come la blebbistatina influenzano Fam107a attraverso la modulazione della via Rho/ROCK e della contrattilità miosino-dipendente, rispettivamente. Inoltre, gli inibitori della formina, come SMIFH2 e CK-548, e gli inibitori del complesso Arp2/3, come CK-666, attivano indirettamente Fam107a interrompendo l'allungamento del filamento di actina e la ramificazione, rispettivamente. Gli inibitori della chinasi della catena leggera della miosina, tra cui CK-689 e ML-7, forniscono un'attivazione indiretta influenzando la fosforilazione della miosina II. L'intricato coinvolgimento di Fam107a nella dinamica dell'actina e la sua reattività a vari modulatori chimici evidenziano la sua importanza nei processi cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculina A, un inibitore della polimerizzazione dell'actina, influenza direttamente Fam107a interrompendo la dinamica dell'actina. L'inibizione della polimerizzazione dell'actina altera le strutture cellulari, influenzando l'attività di legame di Fam107a. Il ruolo della latrunculina A nell'organizzazione dell'actina fornisce un meccanismo di attivazione diretta di Fam107a attraverso il suo impatto sul citoscheletro di actina e sui processi cellulari associati. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Il jasplakinolide, uno stabilizzatore di actina, attiva direttamente Fam107a promuovendo la stabilità dei filamenti di actina. La stabilizzazione dei filamenti di actina aumenta l'attività di legame di Fam107a, influenzando l'organizzazione del citoscheletro di actina. Il ruolo della jasplakinolide nella stabilizzazione dell'actina stabilisce un meccanismo di attivazione diretta di Fam107a attraverso la sua influenza sulla dinamica dell'actina e sui processi cellulari associati. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Il CK-666, un inibitore del complesso Arp2/3, attiva indirettamente Fam107a interrompendo la ramificazione dei filamenti di actina. L'inibizione del complesso Arp2/3 influenza le dinamiche del citoscheletro di actina, influenzando l'attività di legame di Fam107a. Il ruolo di CK-666 nell'organizzazione dell'actina fornisce un meccanismo di attivazione indiretto per Fam107a attraverso il suo impatto sulla ramificazione dei filamenti di actina e sui processi cellulari associati. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citalasina D, un inibitore della polimerizzazione dell'actina, influenza direttamente Fam107a interrompendo la dinamica dell'actina. L'inibizione della polimerizzazione dell'actina altera le strutture cellulari, influenzando l'attività di legame di Fam107a. Il ruolo della citocalasina D nell'organizzazione dell'actina fornisce un meccanismo di attivazione diretta per Fam107a attraverso la sua influenza sul citoscheletro di actina e sui processi cellulari associati. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inibitore della Rho chinasi, attiva indirettamente Fam107a modulando il percorso Rho/ROCK. L'inibizione della Rho chinasi influenza le dinamiche del citoscheletro di actina, influenzando l'attività di legame di Fam107a. Il ruolo di Y-27632 nella regolazione del percorso Rho/ROCK stabilisce un meccanismo di attivazione indiretto per Fam107a attraverso il suo impatto sulla dinamica dell'actina e sui processi cellulari associati. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2, un inibitore della formina, attiva indirettamente Fam107a interrompendo l'allungamento del filamento di actina. L'inibizione della formina influenza la dinamica del citoscheletro di actina, influenzando l'attività di legame di Fam107a. Il ruolo di SMIFH2 nell'organizzazione dell'actina fornisce un meccanismo di attivazione indiretto per Fam107a attraverso il suo impatto sull'allungamento dei filamenti di actina e sui processi cellulari associati. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatina, un inibitore della miosina II, attiva indirettamente Fam107a modulando la contrattilità dipendente dalla miosina. L'inibizione della miosina II influenza la dinamica del citoscheletro di actina, influenzando l'attività di legame di Fam107a. Il ruolo della blebbistatina nella regolazione della contrattilità miosina-dipendente stabilisce un meccanismo di attivazione indiretta di Fam107a attraverso il suo impatto sulla dinamica dell'actina e sui processi cellulari associati. | ||||||
CK-689 | 170930-46-8 | sc-507371 | 25 mg | $312.00 | ||
Il CK-689, un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), attiva indirettamente Fam107a interrompendo la fosforilazione della miosina II. L'inibizione della MLCK influenza la dinamica del citoscheletro di actina, influenzando l'attività di legame di Fam107a. Il ruolo di CK-689 nell'inibizione di MLCK fornisce un meccanismo di attivazione indiretta di Fam107a attraverso il suo impatto sulla fosforilazione della miosina II e sui processi cellulari associati. | ||||||
CK-869 | 388592-44-7 | sc-507274 | 5 mg | $160.00 | ||
Il CK-869, un inibitore della miosina II, attiva indirettamente Fam107a modulando la contrattilità dipendente dalla miosina. L'inibizione della miosina II influenza la dinamica del citoscheletro di actina, influenzando l'attività di legame di Fam107a. Il ruolo della CK-869 nella regolazione della contrattilità miosina-dipendente stabilisce un meccanismo di attivazione indiretta di Fam107a attraverso il suo impatto sulla dinamica dell'actina e sui processi cellulari associati. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7, un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), attiva indirettamente Fam107a interrompendo la fosforilazione della miosina II. L'inibizione della MLCK influenza la dinamica del citoscheletro di actina, influenzando l'attività di legame di Fam107a. Il ruolo di ML-7 nell'inibizione di MLCK fornisce un meccanismo di attivazione indiretta di Fam107a attraverso il suo impatto sulla fosforilazione della miosina II e sui processi cellulari associati. | ||||||