BC049730 Inibitori
I comuni inibitori del BC049730 includono, ma non sono limitati a, la suramina sodica CAS 129-46-4, l'amiloride CAS 2609-46-3, la cilengitide CAS 188968-51-6, il gefitinib CAS 184475-35-2 e l'erlotinib, base libera CAS 183321-74-6.
Gli inibitori chimici del dominio Ly6/PLAUR contenente 10 agiscono attraverso vari meccanismi molecolari per modulare l'attività di questa proteina, che è implicata in processi cellulari come la proteolisi, l'adesione cellulare, la migrazione e l'angiogenesi grazie alla sua omologia con il recettore dell'attivatore del plasminogeno urochinasi (uPAR). La suramina, ad esempio, ha come bersaglio i fattori di crescita che interagiscono con uPAR, ostacolando così le attività proteolitiche connesse al dominio Ly6/PLAUR contenente 10. Analogamente, l'amiloride esercita la sua influenza inibendo l'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi (uPA), che si associa a uPAR, influenzando di conseguenza la cascata proteolitica che coinvolge Ly6/PLAUR dominio contenente 10. La cilengitide interrompe l'adesione cellulare mediata dall'integrina, un processo in cui è coinvolto il dominio Ly6/PLAUR contenente 10, riducendo quindi indirettamente la sua attività. Gli inibitori delle tirosin-chinasi come Geftinib ed Erlotinib, che hanno come bersaglio il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), possono provocare effetti a valle che riducono le funzioni del dominio Ly6/PLAUR contenente 10 nella proliferazione e migrazione cellulare.
Continuando con il tema dell'inibizione delle tirosin-chinasi, Sunitinib e Axitinib ostacolano vie come i recettori del fattore di crescita di derivazione piastrinica (PDGFR) e i recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR), che sono coinvolti nell'angiogenesi, un processo in cui anche Ly6/PLAUR domain containing 10 potrebbe essere attivo. Dasatinib, che inibisce diverse chinasi tra cui Src, potrebbe portare a una riduzione della migrazione e dell'invasione cellulare mediata da Ly6/PLAUR domain containing 10 a causa del ruolo svolto da Src in questi processi. Inoltre, Crizotinib e Bosutinib, che hanno come bersaglio la chinasi del linfoma anaplastico (ALK), ROS1 e c-Met/HGFR, possono influenzare in modo simile l'attività del dominio Ly6/PLAUR contenente 10 nella migrazione cellulare. Infine, Pazopanib, un inibitore multitarget delle tirosin-chinasi recettoriali, e Vandetanib, che inibisce la tirosin-chinasi RET oltre a VEGFR ed EGFR, possono determinare una diminuzione dell'attività di Ly6/PLAUR domain containing 10 nei processi cellulari correlati, grazie alla loro inibizione ad ampio spettro delle chinasi coinvolte nella proliferazione cellulare e nell'angiogenesi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina inibisce vari fattori di crescita ed è stato dimostrato che inibisce il recettore dell'attivatore del plasminogeno dell'urochinasi (uPAR), che è implicato negli stessi percorsi del dominio Ly6/PLAUR contenente 10. Inibendo uPAR, la suramina porterebbe alla riduzione dell'attività proteolitica associata a Ly6/PLAUR contenente il dominio 10. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride è un noto inibitore dell'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi (uPA), che interagisce con uPAR. Poiché il dominio Ly6/PLAUR contenente 10 è collegato al percorso uPAR, l'inibizione di uPA da parte dell'amiloride inibirebbe la cascata proteolitica che coinvolge il dominio Ly6/PLAUR contenente 10. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
La cilengitide inibisce le integrine che sono coinvolte nell'adesione cellulare, un processo in cui Ly6/PLAUR domain containing 10 è coinvolto grazie alla sua omologia con uPAR. L'inibizione delle integrine da parte della cilengitide inibirebbe quindi i processi di adesione cellulare mediati da Ly6/PLAUR contenente il dominio 10. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Geftinib è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR. Poiché la segnalazione dell'EGFR può essere collegata alla funzione di uPAR e il dominio Ly6/PLAUR contenente 10 è correlato a uPAR, l'inibizione dell'EGFR da parte di Geftinib può comportare una diminuzione dell'attività del dominio Ly6/PLAUR contenente 10. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib, analogamente a Geftinib, è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR. Inibendo l'EGFR, Erlotinib inibirebbe indirettamente gli effetti a valle sui processi cellulari, come la migrazione e l'invasione cellulare, in cui potrebbe essere coinvolto il dominio Ly6/PLAUR contenente 10. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale che ha come bersaglio i percorsi che includono PDGFR e VEGFR. L'inibizione di questi percorsi può ridurre l'angiogenesi e le metastasi, dove Ly6/PLAUR domain containing 10 potrebbe svolgere un ruolo grazie alla sua associazione con i processi legati a uPAR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore di molteplici tirosin-chinasi, tra cui Src. La chinasi Src è coinvolta nell'adesione, nella migrazione e nell'invasione cellulare, dove è implicato il dominio Ly6/PLAUR contenente 10; pertanto, l'inibizione da parte di Dasatinib diminuirebbe l'attività del dominio Ly6/PLAUR contenente 10. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib è un inibitore di tirosin-chinasi recettoriali multi-target, tra cui VEGFR, PDGFR e c-Kit. Inibendo questi percorsi, Pazopanib inibirebbe indirettamente processi come l'angiogenesi e la migrazione cellulare, dove potrebbe essere attivo il dominio Ly6/PLAUR contenente 10. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib inibisce la RET-tirosina chinasi, il VEGFR e l'EGFR, vie coinvolte nella proliferazione cellulare e nell'angiogenesi. L'inibizione di questi percorsi da parte di Vandetanib potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di Ly6/PLAUR domain containing 10 nei processi cellulari correlati. | ||||||