Gli attivatori di BC049349 sono sostanze chimiche progettate per aumentare la funzione della proteina BC049349. La scoperta di questi attivatori inizia in genere con un ampio processo di screening high-throughput (HTS). Questo processo prevede il test sistematico di una vasta libreria di composti per identificare quelli in grado di aumentare l'attività di BC049349. I saggi utilizzati nell'HTS sono meticolosamente realizzati per fornire un feedback quantitativo, spesso utilizzando cambiamenti nei segnali come la fluorescenza o la luminescenza che sono correlati all'attivazione della proteina BC049349. I composti che si osservano aumentare l'attività del BC049349 vengono selezionati per un'analisi successiva. Per approfondire i risultati iniziali si ricorre a saggi secondari di conferma. Questi saggi sono più mirati e raffinati, progettati per convalidare l'effetto dell'attivatore su BC049349 eliminando i composti che producono risultati falsi positivi a causa di interazioni non specifiche.
Una volta identificata e confermata la serie iniziale di attivatori del BC049349, l'attenzione si sposta su un'analisi approfondita della loro interazione con la proteina BC049349. Tecniche avanzate di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica, vengono utilizzate per visualizzare il modo in cui questi attivatori si legano alla BC049349 e la influenzano. Questa conoscenza strutturale è fondamentale per comprendere i meccanismi sottostanti attraverso i quali questi composti potenziano l'attività di BC049349. Contemporaneamente, metodi biofisici come la risonanza plasmonica di superficie (SPR) e la calorimetria isotermica di titolazione (ITC) forniscono dati quantitativi sulla cinetica e sulla forza dell'interazione tra BC049349 e i suoi attivatori. Questi dati sono fondamentali per comprendere l'efficienza del legame e la durata dell'effetto dell'attivatore. Inoltre, gli studi di relazione struttura-attività (SAR) modificano sistematicamente la struttura chimica degli attivatori per determinare quali alterazioni aumentano l'efficacia dell'attivazione del BC049349. Questi studi sono fondamentali per individuare le società chimiche essenziali per l'interazione e possono portare al perfezionamento dei composti attivatori, ottimizzando la loro capacità di interagire con il BC049349 e di attivarlo.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la ripartizione del cAMP, potenziando così i percorsi di segnalazione che si basano sul cAMP, portando eventualmente ad un aumento dell'attività di BC049349 se è coinvolta la segnalazione del cAMP. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare una serie di proteine. Se BC049349 è un substrato di PKC o è regolato dalla segnalazione di PKC, il PMA potrebbe aumentare la sua attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le protein chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare e attivare il BC049349. | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
La L-Arginina è un substrato dell'ossido nitrico sintasi e può aumentare la produzione di ossido nitrico, che può attivare la guanilato ciclasi solubile e aumentare i livelli di cGMP, potenziando eventualmente l'attività di BC049349. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce alcuni tipi di chinasi e potrebbe modulare le vie di segnalazione a monte del BC049349, portando potenzialmente a una sua maggiore attività se tali vie sono inibitorie per il BC049349. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce le fosfodiesterasi, in particolare la PDE5, determinando un aumento dei livelli di cGMP, che potrebbe potenziare l'attività di BC049349 se questa è regolata da vie cGMP-dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K; inibendo PI3K, questo composto potrebbe alterare la segnalazione a valle, compreso il percorso AKT, portando potenzialmente all'attivazione di BC0499 se è regolato da questo percorso. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che potrebbe spostare l'equilibrio della segnalazione MAPK dalla via ERK, portando potenzialmente all'attivazione di BC049349 se è regolato da queste vie. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, che potrebbe portare a un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine, compreso un potenziale aumento dell'attività di BC049349 se è regolata dalla fosforilazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress (SAPKs/JNKs); se BC049349 è un bersaglio di queste chinasi o è coinvolto nella risposta ai segnali di stress, l'anisomicina potrebbe potenziare la sua attività. |