Gli attivatori di BC025816 comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di BC025816 attraverso varie vie di segnalazione. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, aumenta indirettamente l'attività di BC025816 attraverso l'attivazione della proteina chinasi A (PKA) cAMP-dipendente, che può fosforilare substrati tra cui BC025816. Allo stesso modo, la PMA, come attivatore della PKC, e la Ionomicina, aumentando i livelli di calcio, possono facilitare l'attivazione del BC025816 se questo fa parte o è regolato da PKC o da vie di segnalazione calcio-dipendenti. Composti come l'8-bromo-cAMP e il dibutirril cAMP, che sono analoghi del cAMP, coinvolgono le stesse vie potenzialmente aumentando l'attività del BC025816, supponendo che sia cAMP-responsivo. Inoltre, LY294002 e U0126, inibendo rispettivamente PI3K e MEK1/2, possono modificare la segnalazione a valle, portando potenzialmente all'attivazione di BC025816 se fa parte delle vie di segnalazione PI3K-Akt o ERK/MAPK. SB203580 agisce come inibitore di p38 MAPK, reindirizzando potenzialmente la segnalazione verso vie alternative che potrebbero coinvolgere BC025816. Thapsigargin e Sphingosine-1-phosphate, interrompendo l'omeostasi del calcio e modulando gli sfingolipidi Non sono state fornite istruzioni per la denominazione. Si prega di fornire il nome specifico della proteina e del gene per un completamento accurato del compito. Gli attivatori BC024814 sono un gruppo specializzato di composti che si caratterizzano per la loro capacità di potenziare l'attività del bersaglio molecolare identificato dal codice BC024814. La scoperta e lo sviluppo di questi attivatori iniziano in genere con un protocollo di screening ad alto rendimento (HTS). Questo comporta l'applicazione di ampie librerie di entità chimiche a un sistema di dosaggio progettato per rilevare l'attivazione del BC024814. Questi saggi sono sensibili e quantitativi, spesso basati su letture fluorescenti o luminescenti che possono essere direttamente correlate allo stato di attivazione di BC024814.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare BC025816 o proteine correlate, portando alla sua attivazione se BC025816 fa parte della cascata di segnalazione PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente enzimi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare BC025816. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Questo analogo del cAMP attiva le vie cAMP-dipendenti, potenzialmente potenziando l'attività del BC025816 se è cAMP-responsivo. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce alcune protein-chinasi, riducendo potenzialmente le fosforilazioni inibitorie e attivando così il BC025816 se di solito è mantenuto inattivo da tali fosforilazioni. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Questo inibitore di PI3K potrebbe alterare le vie di segnalazione a valle, con conseguente attivazione di BC025816 se è regolato negativamente da vie PI3K-dipendenti. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, il che può spostare gli equilibri di segnalazione e attivare BC025816 se fa parte della via ERK/MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo inibitore della p38 MAPK può reindirizzare la segnalazione verso vie alternative, attivando potenzialmente BC025816 se fa parte di tali vie. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina altera l'omeostasi del calcio, attivando potenzialmente BC025816 attraverso meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Modulando la segnalazione degli sfingolipidi, questo composto potrebbe attivare BC025816 se è coinvolto in percorsi che rispondono agli sfingolipidi. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inibitore della PKC che, alterando le vie mediate dalla PKC, potrebbe indirettamente portare all'attivazione di BC025816 se è a valle della PKC. | ||||||