BC022651 Attivatori
Gli attivatori BC022651 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, l'IBMX CAS 28822-58-4 e il W-7 CAS 61714-27-0.
Gli attivatori del BC022651 comprendono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale del BC022651 attraverso vie di segnalazione e meccanismi molecolari distinti. La forskolina, aumentando il cAMP cellulare, incrementa indirettamente l'attività del BC022651 attraverso processi di fosforilazione dipendenti dalla PKA. Analogamente, il PMA attiva la PKC, che potrebbe fosforilare e attivare il BC022651 o proteine correlate. La sfingosina-1-fosfato, un mediatore lipidico, potrebbe coinvolgere recettori specifici per avviare cascate di segnalazione che coinvolgono BC022651, potenziandone la funzione. L'IBMX, inibendo le fosfodiesterasi, mantiene elevati i livelli di cAMP, attivando potenzialmente la PKA e influenzando l'attività del BC022651.
Gli attivatori di Akt sono un insieme di composti chimici che potenziano l'attività di Akt attraverso vari meccanismi, principalmente influenzando la via di segnalazione PI3K/Akt. L'insulina e l'IGF-1 sono noti attivatori che si legano ai rispettivi recettori e avviano una cascata di eventi di fosforilazione che culmina nell'attivazione di Akt. Composti come LY294002, pur essendo tipicamente utilizzati come inibitori di PI3K, possono provocare un'attivazione paradossale di Akt attraverso complessi meccanismi di feedback all'interno della via PI3K/Akt/mTOR. SC79 interagisce direttamente con Akt per facilitarne la traslocazione in membrana e la successiva attivazione. I composti del vanadio, come il vanadil solfato, imitano l'azione dell'insulina e attivano Akt attraverso la via PI3K, mentre l'AICAR può attivare l'AMPK, che può successivamente fosforilare e potenziare l'attività di Akt.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC potrebbe portare a eventi di fosforilazione che migliorano l'attività funzionale di BC022651, se BC022651 fa parte di un percorso regolato da PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questa molecola di segnalazione lipidica attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, portando all'attivazione a valle di vie che potrebbero includere BC022651, potenzialmente potenziandone l'attività. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP, che potrebbe attivare la PKA e quindi potenziare l'attività funzionale di BC022651 attraverso la fosforilazione, se è coinvolto nei percorsi di segnalazione cAMP/PKA. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 è un antagonista della calmodulina. Inibendo la calmodulina, può influenzare le vie di segnalazione del calcio, portando potenzialmente ad un aumento dell'attività di BC022651 se fa parte o è regolato da processi calcio/calmodulina-dipendenti. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le chinasi proteiche attivate dallo stress, come JNK. L'attivazione di tali chinasi potrebbe modificare l'attività di BC022651 se è regolata da percorsi di risposta allo stress. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK (proteina chinasi associata a Rho), che può portare a cambiamenti nel citoscheletro di actina e alle relative vie di segnalazione. Se BC022651 fa parte di questi percorsi, la sua attività potrebbe essere potenziata. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. Questo aumento potrebbe attivare le chinasi o le fosfatasi calcio-dipendenti, potenzialmente potenziando l'attività di BC022651 se è calcio-dipendente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può alterare le vie di segnalazione a valle di PI3K, come la via Akt, che potrebbe portare a cambiamenti nell'attività di BC022651 se fa parte o è regolato da queste vie. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. L'inibizione di queste fosfatasi può portare ad un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine, il che potrebbe migliorare l'attività funzionale di BC022651 se è regolata dalla fosforilazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un potente antiossidante e ha dimostrato di inibire diverse protein-chinasi. Se l'attività di BC022651 è regolata da chinasi sensibili all'EGCG, questo composto potrebbe potenziare l'attività di BC022651 attraverso questo meccanismo. | ||||||