Gli attivatori di B830045N13Rik comprendono uno spettro di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale di B830045N13Rik attraverso vie di segnalazione diverse e specifiche. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, potrebbe potenziare l'attività di B830045N13Rik mediante fosforilazione PKA-dipendente se B830045N13Rik è un substrato o è regolato da PKA. Gli attivatori di B830045N13Rik sono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di B830045N13Rik attraverso una serie di vie di segnalazione, ognuna delle quali interagisce con meccanismi regolatori chiave. La forskolina, aumentando il cAMP intracellulare, attiva indirettamente B830045N13Rik stimolando la PKA, che potrebbe fosforilare e regolare le proteine che modulano l'attività di B830045N13Rik. Questo effetto a cascata coinvolge anche il Sildenafil e lo Zaprinast, che inibiscono le fosfodiesterasi specifiche per il cGMP, determinando un accumulo di cGMP e cAMP che può potenziare ulteriormente l'attività della PKA o della proteina chinasi cGMP-dipendente, con un potenziale impatto sulla funzione di B830045N13Rik. L'epigallocatechina gallato, con la sua azione inibitoria su alcune protein chinasi, può liberare B830045N13Rik da vincoli regolatori negativi, mentre la ionomicina e l'A23187, aumentando il calcio intracellulare, possono innescare una serie di attivazioni di protein chinasi calcio-dipendenti che possono convergere sull'attivazione di B830045N13Rik. Il PMA, attraverso l'attivazione della PKC, e Y-27632, come inibitore di ROCK, offrono ulteriori vie per il potenziamento indiretto di B830045N13Rik attraverso la modulazione degli eventi di fosforilazione o della dinamica del citoscheletro di actina, rispettivamente. L'attività di B830045N13Rik è ulteriormente influenzata da composti che agiscono sulle vie PI3K/Akt e MAPK. LY294002, inibendo PI3K, potrebbe spostare la segnalazione cellulare a favore delle vie che attivano B830045N13Rik, supponendo che la sua attività sia legata o regolata dalle dinamiche PI3K/Akt. SB203580 e U0126, attraverso l'inibizione specifica di p38 MAPK e MEK1/2, rispettivamente, possono creare un ambiente di segnalazione che favorisce l'attivazione di B830045N13Rik, in particolare se è soggetto a soppressione da parte delle attività di queste chinasi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Questo polifenolo inibisce diverse protein chinasi, alterando i percorsi di segnalazione. Se B830045N13Rik è regolato negativamente da una di queste chinasi, l'inibizione da parte dell'epigallocatechina gallato potrebbe eliminare questa soppressione, migliorando l'attività di B830045N13Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare B830045N13Rik o le proteine che modulano l'attività di B830045N13Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC) che, attraverso la fosforilazione, può regolare la funzione di molte proteine. Se B830045N13Rik è un bersaglio diretto o indiretto della PKC, questo porterebbe alla sua attivazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce come ionoforo del calcio in modo simile alla ionomicina, quindi può potenziare indirettamente l'attività di B830045N13Rik attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può spostare i percorsi di segnalazione verso quelli che attivano B830045N13Rik se B830045N13Rik fa parte del percorso PI3K/Akt o se la sua attività è potenziata da una riduzione della segnalazione PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe potenziare l'attività di B830045N13Rik riducendo la segnalazione di p38 MAPK, che potrebbe alleviare il feedback negativo o le vie di segnalazione competitive che sopprimono la funzione di B830045N13Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che può potenziare l'attività di B830045N13Rik abbassando l'attività della via MAPK/ERK, potenzialmente sollevando B830045N13Rik dall'inibizione mediata da ERK. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, che degrada il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, Rolipram può potenziare i percorsi che utilizzano il cAMP come secondo messaggero, portando potenzialmente all'attivazione di B830045N13Rik. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce le fosfodiesterasi, aumentando i livelli di cGMP, il che potrebbe potenziare le vie di segnalazione che potrebbero portare all'attivazione di B830045N13Rik se B830045N13Rik è influenzato dalle protein chinasi cGMP-dipendenti. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della protein chinasi associata a Rho (ROCK), che potrebbe potenziare l'attività di B830045N13Rik modulando le dinamiche del citoscheletro di actina, se l'attività di B830045N13Rik è associata alla regolazione citoscheletrica. | ||||||