B230380D07Rik Inibitori
I comuni inibitori di B230380D07Rik includono, a titolo esemplificativo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, Bortezomib CAS 179324-69-7 e Sorafenib CAS 284461-73-0.
Gli inibitori chimici di B230380D07Rik agiscono attraverso diversi meccanismi molecolari per inibire la sua attività. Palbociclib, un inibitore di CDK4/6, arresta il ciclo cellulare nella fase G1, il che può portare all'inibizione di B230380D07Rik se la sua attività è associata alla progressione del ciclo cellulare. Allo stesso modo, Trametinib, inibendo MEK, può downregolare la via MEK/ERK, potenzialmente inibendo B230380D07Rik se la sua funzione è legata a questa via che regola la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza delle cellule. La rapamicina ha come bersaglio la via mTOR, che può determinare una riduzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di B230380D07Rik se si basa sulla segnalazione di mTOR. Il bortezomib ostacola il proteasoma, impedendo la degradazione delle proteine; se B230380D07Rik è implicato in queste vie, è possibile che venga inibito.
Inoltre, sorafenib e sunitinib, in quanto inibitori delle tirosin-chinasi, possono inibire B230380D07Rik prendendo di mira le chinasi coinvolte nelle vie di segnalazione che regolano la crescita e la sopravvivenza cellulare. Dasatinib, che ha un ampio spettro di inibizione delle chinasi, può impedire la fosforilazione e l'attivazione di B230380D07Rik se è regolato da una chinasi sensibile a Dasatinib. Erlotinib e Gefitinib, che inibiscono selettivamente l'EGFR, possono inibire B230380D07Rik se fa parte della cascata di segnalazione dell'EGFR. Allo stesso modo, Lapatinib ha come bersaglio sia le tirosin-chinasi EGFR che HER2/neu e può inibire B230380D07Rik se opera a valle di queste chinasi. Infine, imatinib e nilotinib, che sono inibitori selettivi della tirosin-chinasi BCR-ABL, possono inibire B230380D07Rik se interagisce o è regolato dalla via BCR-ABL, che svolge un ruolo nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. L'interazione di ciascun inibitore con B230380D07Rik dipende dal coinvolgimento specifico della proteina in queste vie cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore CDK4/6. Supponendo che B230380D07Rik sia regolato dal ciclo cellulare, l'inibizione di CDK4/6 porta all'arresto del ciclo cellulare in G1, il che potrebbe inibire l'attività di B230380D07Rik se è coinvolto nella progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib è un inibitore di MEK. Inibendo la MEK, il percorso MEK/ERK viene regolato, il che potrebbe inibire l'attività di B230380D07Rik se è coinvolto in questo percorso di segnalazione che regola la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via mTOR, portando a una riduzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare. L'inibizione della via mTOR potrebbe inibire l'attività di B230380D07Rik se si basa sulla segnalazione mTOR per la sua funzione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare. Se B230380D07Rik è coinvolto nei percorsi di degradazione delle proteine, l'inibizione del proteasoma potrebbe portare all'inibizione funzionale di B230380D07Rik. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore della tirosin-chinasi. Inibisce più chinasi, portando potenzialmente all'inibizione di B230380D07Rik se è coinvolto nei percorsi di segnalazione regolati da queste chinasi, in particolare quelli che controllano la crescita e la sopravvivenza cellulare. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro che potrebbe inibire l'attività di B230380D07Rik se la funzione della proteina è regolata da una chinasi inibita da Dasatinib, con conseguente riduzione della fosforilazione e dell'attivazione della proteina. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che potrebbe inibire B230380D07Rik se è coinvolto nella via di segnalazione EGFR, portando all'inibizione dei processi di segnalazione a valle di cui B230380D07Rik fa parte. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL e se B230380D07Rik è coinvolto nella via di segnalazione BCR-ABL, la sua inibizione comporterebbe l'inibizione funzionale di B230380D07Rik, impedendo la sua attivazione o i processi di segnalazione in cui è coinvolto. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib è un inibitore delle tirosin-chinasi recettoriali, che potrebbe inibire B230380D07Rik se funziona a valle o è regolato dalle tirosin-chinasi recettoriali bersaglio del sunitinib, con conseguente riduzione dell'attivazione e della funzione di B230380D07Rik in processi come l'angiogenesi o la sopravvivenza cellulare. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Il nilotinib è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi BCR-ABL. L'inibizione di BCR-ABL potrebbe portare all'inibizione funzionale di B230380D07Rik se è regolato o interagisce con il percorso BCR-ABL, che è coinvolto nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. | ||||||