Axl Attivatori

I comuni attivatori di Axl comprendono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, Insulina CAS 11061-68-0, Palbociclib CAS 571190-30-2 e Rapamicina CAS 53123-88-9.

La tirosin-chinasi recettoriale AXL è una proteina codificata dal gene AXL. Funzionando come un recettore di membrana, si lega principalmente al suo ligando, Gas6, per regolare vari processi cellulari, tra cui la sopravvivenza, la proliferazione e la migrazione. Spesso collegato alle vie di trasduzione del segnale, AXL agisce come interfaccia centrale tra i segnali extracellulari e le risposte intracellulari. Quando si lega al ligando, AXL attiva diverse vie a valle, tra cui PI3K-AKT, MAPK e JAK-STAT. Queste vie orchestrano una serie di funzioni cellulari, conferendo ad AXL un ruolo cruciale nelle risposte fisiologiche e cellulari ai segnali ambientali. Ad esempio, l'attivazione di AXL può modulare le risposte antinfiammatorie, influenzare i meccanismi di sopravvivenza cellulare e regolare l'adesione e il movimento delle cellule. Sebbene i suoi ruoli specifici possano variare a seconda del contesto cellulare, l'attivazione di AXL si traduce generalmente in un risultato coordinato che serve ad adattarsi o a rispondere a condizioni ambientali o stimoli specifici.

Gli attivatori di Axl sono un insieme di composti chimici in grado di modulare l'attività della tirosin-chinasi del recettore AXL. Questa classe di sostanze chimiche non include necessariamente attivatori diretti di AXL, ma si concentra soprattutto su mezzi indiretti per aumentarne l'attività. Questi composti interagiscono con diverse vie di segnalazione, portando alla successiva attivazione di AXL come meccanismo secondario o di compensazione. Ad esempio, gli inibitori che agiscono su vie di segnalazione parallele o concorrenti, come PI3K, chinasi della famiglia Src o mTOR, possono indurre le cellule ad aumentare l'attività di AXL come via alternativa per la trasduzione del segnale. Inoltre, alcuni fattori di crescita come EGF e VEGF sono in grado di transattivare AXL attraverso i loro recettori primari, ampliando così la gamma di sostanze chimiche che possono effettivamente portare all'attivazione di AXL.