AVP Receptor V2 Inibitori

Gli inibitori comuni del recettore V2 dell'AVP includono, ma non solo, il Mozavaptan cloridrato CAS 138470-70-9, la Desmopressina CAS 16679-58-6 e il Lixivaptan CAS 168079-32-1.

Gli inibitori del recettore V2 dell'AVP, noti anche come antagonisti del recettore V2 della vasopressina o bloccanti del recettore V2 dell'AVP, sono una classe di composti chimici progettati per colpire e modulare i recettori V2 della vasopressina nel corpo umano. Questi recettori si trovano principalmente nei dotti collettori renali e svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione del riassorbimento dell'acqua e della concentrazione delle urine. La funzione fisiologica principale della vasopressina, nota anche come ormone antidiuretico (ADH), è quella di regolare l'equilibrio idrico nell'organismo. Quando la vasopressina si lega ai suoi recettori V2, stimola il riassorbimento dell'acqua dall'urina al sangue, con conseguente concentrazione dell'urina e conservazione dell'acqua corporea.

Gli inibitori del recettore V2 dell'AVP, come suggerisce il nome, bloccano o inibiscono l'attivazione di questi recettori V2. In questo modo, interrompono il riassorbimento dell'acqua nei tubuli renali, determinando un aumento della produzione di urina e una riduzione della ritenzione idrica. Questa azione farmacologica può essere utile in varie condizioni mediche in cui l'eccessiva ritenzione idrica o il sovraccarico di liquidi sono un problema, come alcuni tipi di malattie renali, l'insufficienza cardiaca congestizia e alcune forme di edema.