Gli inibitori di ATP5J2 rappresentano una classe specializzata di composti chimici progettati per attenuare la funzione di ATP5J2, una subunità del complesso ATP sintasi. L'ATP sintasi è un enzima critico coinvolto nella sintesi dell'adenosina trifosfato (ATP), la molecola principale che immagazzina energia chimica nelle cellule. ATP5J2, in particolare, fa parte del peduncolo periferico dell'ATP sintasi e svolge un ruolo nella stabilizzazione del complesso durante il ciclo catalitico rotatorio. Gli inibitori che hanno come bersaglio ATP5J2 sono progettati per legarsi selettivamente a questa subunità, interrompendo la sua normale funzione e ostacolando così il processo di produzione di ATP. L'inibizione di ATP5J2 può portare a una riduzione controllata della sintesi di ATP, che è un processo cruciale per la distribuzione dell'energia cellulare e ha profonde implicazioni sull'omeostasi energetica della cellula. Agendo su questa specifica subunità, questi inibitori possono esercitare un effetto finemente regolato sul complesso dell'ATP sintasi, una sfumatura che li distingue da inibitori più ampi dell'ATP sintasi che possono colpire più subunità e portare a disturbi più diffusi nella produzione di energia.
L'azione biochimica degli inibitori dell'ATP5J2 comporta l'interazione diretta con la proteina ATP5J2, alterandone la conformazione o la capacità di mantenere l'integrità strutturale necessaria alla funzione dell'ATP sintasi. La specificità di questi inibitori consente un targeting preciso, vantaggioso per analizzare il ruolo di ATP5J2 in vari processi cellulari. Poiché ATP5J2 è coinvolto nella conversione di ADP in ATP, la sua inibizione porta a un accumulo di ADP e a una concomitante diminuzione dei livelli di ATP. Questo cambiamento nell'equilibrio dei nucleotidi adenina può avere effetti di vasta portata sul metabolismo cellulare, influenzando i processi che dipendono dall'energia. L'azione degli inibitori di ATP5J2, quindi, si estende oltre l'inibizione diretta della sintesi di ATP, influenzando potenzialmente varie vie metaboliche sensibili ai cambiamenti degli stati energetici cellulari. La capacità di ostacolare la funzione di ATP5J2 in modo selettivo assicura che gli effetti di questi inibitori siano precisi, consentendo di studiare l'attività dell'ATP sintasi e il suo ruolo all'interno della cellula senza gli effetti confondenti che possono derivare dall'inibizione di altre subunità o vie di produzione di energia.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomicina è un composto macrolide che inibisce specificamente l'ATP sintasi mitocondriale (Complesso V). ATP5J2 è una subunità di questo complesso; il legame con l'oligomicina limita la sua capacità di sintetizzare ATP, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
L'acido bongkrekico si lega all'adenina nucleotide translocasi (ANT) nella membrana mitocondriale interna, impedendo lo scambio di ADP e ATP attraverso la membrana. Ciò riduce indirettamente l'attività di ATP5J2, poiché ANT è essenziale per fornire i substrati necessari alla sintesi di ATP. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo ha dimostrato di inibire l'attività ATPasica di varie proteine. Interagendo potenzialmente con ATP5J2, può portare all'inibizione della sintesi di ATP a causa della sua modulazione dell'attività ATPasica. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
Il DCCD è una sostanza chimica che reagisce con i gruppi carbossilici delle proteine. Può inibire l'ATP sintasi legandosi alle subunità del complesso, il che potrebbe influenzare l'attività di ATP5J2 alterando la sua conformazione o interazione all'interno del complesso. | ||||||
Venturicidin A | 33538-71-5 | sc-202380 sc-202380A | 1 mg 5 mg | $203.00 $465.00 | ||
La venturicidina inibisce l'ATP sintasi interrompendo il flusso di protoni attraverso il settore F0 del complesso. L'ATP5J2, che fa parte di questo complesso, verrebbe inibito in quanto il gradiente protonico è essenziale per la sua attività. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Il piceatannolo inibisce le tirosin-chinasi che possono influenzare indirettamente l'ATP5J2, interrompendo i percorsi di segnalazione che potrebbero modulare l'attività dell'ATP sintasi. Anche se non è un inibitore diretto, la sua influenza sugli stati energetici cellulari può inibire la funzione di ATP5J2. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamide disaccoppia la fosforilazione ossidativa mitocondriale, che porterebbe a una diminuzione della sintesi di ATP. Poiché ATP5J2 fa parte del complesso ATP sintasi, la sua attività verrebbe indirettamente inibita. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Il Rotenone è un inibitore della catena di trasporto degli elettroni mitocondriali a livello del Complesso I. Sebbene non inibisca direttamente l'ATP5J2, porterebbe a una riduzione del gradiente protonico necessario per l'attività dell'ATP sintasi, inibendo così indirettamente l'ATP5J2. | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | $285.00 | 24 | |
La piericidina A è un inibitore del Complesso I, simile al rotenone. Diminuirebbe il gradiente protonico attraverso la membrana mitocondriale, necessario per l'attività di ATP5J2 all'interno del complesso ATP sintasi. | ||||||