ATP13A1 Inibitori
I comuni inibitori di ATP13A1 includono, ma non sono limitati a, Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Sodium metavanadate CAS 13718-26-8 e Oligomycin A CAS 579-13-5.
Gli inibitori chimici di ATP13A1 possono ostacolare la sua funzione attraverso vari meccanismi che influenzano l'attività della proteina a livello cellulare. L'ouabain, un noto inibitore delle Na+/K+ ATPasi, può influenzare indirettamente ATP13A1 perturbando i gradienti ionici cruciali per la sua funzione, poiché ATP13A1 appartiene alla famiglia delle ATPasi di tipo P e dipende da questi gradienti per la sua attività di trasporto ionico. Analogamente, la thapsigargina, che ha come bersaglio la pompa SERCA, porta a perturbazioni dell'omeostasi del calcio. Dato che l'attività di ATP13A1 potrebbe essere modulata dai livelli di calcio, le alterazioni indotte dalla tapsigargina possono portare all'inibizione di ATP13A1. L'inibitore specifico delle V-ATPasi, Bafilomicina A1, disturbando i gradienti protonici, può avere un impatto indiretto su ATP13A1, che si basa su tali gradienti elettrochimici attraverso le membrane. Il vanadato, competendo con l'ATP per il legame con ATP13A1, può inibire l'attività ATPasica della proteina, essenziale per la sua funzione nel trasporto transmembrana degli ioni.
L'oligomicina, che inibisce l'ATP sintasi, riduce la concentrazione complessiva di ATP cellulare. Poiché ATP13A1 richiede ATP per la sua azione catalitica, una riduzione dei livelli di ATP dovuta all'oligomicina inibisce indirettamente ATP13A1. Verapamil e Bepridil, entrambi bloccanti dei canali del calcio, alterano l'omeostasi del calcio e queste alterazioni possono inibire la funzione di ATP13A1 se è regolata dal calcio intracellulare. La dicicloesilcarbodiimmide (DCCD) può inibire ATP13A1 reagendo con i gruppi carbossilici della proteina, bloccandone potenzialmente il sito attivo. L'amiloride, modificando i gradienti ionici, in particolare lo scambio Na+/H+, può inibire indirettamente ATP13A1, che potrebbe anche essere coinvolto nel mantenimento di questi gradienti. L'N-Etilmaleimide e lo Iodoacetato, che modificano entrambi i residui di cisteina, possono inibire ATP13A1 alterandone l'integrità strutturale o lo stato redox, con conseguente impatto sull'attività complessiva della proteina all'interno della cellula.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain è un noto inibitore delle ATPasi Na+/K+. ATP13A1 è un'ATPasi di tipo P; quindi l'ouabaina può inibire indirettamente ATP13A1 interrompendo i gradienti ionici e l'omeostasi cellulare su cui ATP13A1 si basa per la sua funzione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina inibisce la pompa SERCA, influenzando l'omeostasi del calcio. Poiché ATP13A1 è implicato nel trasporto di ioni, l'alterazione dei livelli di calcio intracellulare può inibire indirettamente l'attività di ATP13A1. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 inibisce specificamente le V-ATPasi. Interrompendo i gradienti protonici, può influenzare indirettamente la funzione di ATP13A1, in quanto la proteina è un'ATPasi transmembrana dipendente dai gradienti elettrochimici. | ||||||
Sodium metavanadate | 13718-26-8 | sc-251034 sc-251034A | 5 g 25 g | $31.00 $82.00 | 3 | |
Il vanadato è un inibitore generale delle ATPasi. Inibisce ATP13A1 competendo potenzialmente con l'ATP per il legame al sito attivo, inibendo così la sua attività ATPasica. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomicina inibisce l'ATP sintasi, con conseguente riduzione dei livelli di ATP. Poiché ATP13A1 richiede ATP per funzionare, l'oligomicina inibisce indirettamente ATP13A1 esaurendo la sua fonte di energia. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un bloccante dei canali del calcio che altera l'omeostasi del calcio. Poiché l'attività di ATP13A1 potrebbe essere regolata dal calcio, il verapamil può inibire indirettamente ATP13A1 alterando i suoi meccanismi di regolazione dipendenti dal calcio. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
La dicicloesilcarbodiimmide (DCCD) reagisce con i gruppi carbossilici all'interno delle ATPasi, inibendo potenzialmente ATP13A1 bloccando il suo sito attivo e impedendo l'idrolisi dell'ATP necessaria per la sua funzione. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
Il bepridil è un calcio-antagonista che potrebbe influenzare indirettamente ATP13A1 disturbando l'omeostasi del calcio, potenzialmente importante per l'attività di ATP13A1. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride è un inibitore degli scambiatori Na+/H+. Alterando i gradienti ionici, l'amiloride può inibire indirettamente ATP13A1, che può fare affidamento su questi gradienti per la sua funzione di trasporto ionico. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
L'N-Etilmaleimide alchila i residui di cisteina, il che potrebbe modificare i legami disolfuro critici all'interno di ATP13A1, inibendone potenzialmente l'integrità strutturale e la funzione. | ||||||