Gli attivatori di ATF-7 comprendono una classe distinta di composti chimici che si impegnano nella messa a punto delle vie di segnalazione cellulare per facilitare l'upregulation di ATF-7, un fattore di trascrizione fondamentale in vari processi cellulari, tra cui la risposta a stimoli di stress e la regolazione dell'espressione genica. Questi attivatori esercitano la loro influenza modulando l'intricata rete di chinasi e fosfatasi a monte che regolano l'attività di ATF-7, assicurando una maggiore risposta trascrizionale senza alterare direttamente la sintesi della proteina. Ad esempio, alcuni attivatori possono funzionare inibendo le fosfatasi che altrimenti de-fosforilerebbero ATF-7, preservando così il suo stato fosforilato e attivo. Questa strategia biochimica garantisce che ATF-7 rimanga in una configurazione che favorisce il legame con il DNA e l'avvio della trascrizione. Altri membri di questa classe chimica possono interagire con le chinasi a monte, amplificando i segnali di fosforilazione ricevuti da ATF-7, che a sua volta potenzia la sua attività come fattore di trascrizione. Queste interazioni sono altamente specifiche e sono studiate per convergere sull'attivazione di ATF-7 senza influenzare indiscriminatamente altri fattori di trascrizione o vie cellulari.
Nel milieu cellulare, gli attivatori di ATF-7 operano navigando e influenzando una rete di vie di segnalazione per portare ATF-7 in uno stato di maggiore prontezza, consentendogli di rispondere rapidamente ed efficacemente alle richieste cellulari. Gli attivatori hanno spesso come bersaglio le cascate di segnalazione coinvolte nella risposta allo stress, come la via MAPK, che può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di ATF-7. Stabilizzando ATF-7 nella sua forma attiva, queste sostanze chimiche assicurano una risposta trascrizionale sostenuta allo stress, fondamentale per il mantenimento dell'omeostasi cellulare. È importante notare che la specificità di questi attivatori si riflette nella loro capacità di discriminare tra fattori di trascrizione simili, assicurando che l'attivazione sia esclusiva di ATF-7. Questa specificità è fondamentale in quanto impedisce che l'ATF-7 venga attivato. Questa specificità è fondamentale perché impedisce effetti fuori bersaglio che potrebbero portare a un'espressione genica sregolata e a una disregolazione cellulare. La precisione con cui gli attivatori di ATF-7 svolgono la loro funzione è una testimonianza dell'intricata progettazione dei meccanismi di segnalazione cellulare e dei composti chimici per potenziare selettivamente specifiche funzioni proteiche all'interno di questo complesso sistema.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta il cAMP intracellulare, che a sua volta attiva la PKA. La fosforilazione della PKA può potenziare l'attività di ATF-7, promuovendo il suo legame ai siti di legame di CREB sul DNA, stimolando così la trascrizione dei geni bersaglio. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico delle fosfodiesterasi, che aumenta i livelli di cAMP e cGMP impedendone la degradazione. L'aumento di cAMP/cGMP può portare all'attivazione dei percorsi PKA/PKG, potenziando così l'attività di ATF-7 indirettamente attraverso i processi di fosforilazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato è un polifenolo che può inibire le metiltransferasi del DNA, portando potenzialmente all'ipometilazione del promotore del gene ATF-7, facilitando l'espressione genica e l'attività della proteina. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano attiva il percorso Nrf2, che può indurre l'espressione genica mediata dall'elemento di risposta antiossidante (ARE). ATF-7 può interagire con Nrf2 sugli ARE, potenzialmente potenziando la sua attività trascrizionale. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva la SIRT1, che può deacetilare e quindi attivare i membri della famiglia ATF, aumentando potenzialmente l'attività di ATF-7 e il suo ruolo nella risposta allo stress. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidina induce l'autofagia attraverso l'inibizione dell'acetiltransferasi EP300, che potrebbe portare a una diminuzione dell'acetilazione e a un aumento dell'attività di ATF-7 a causa di un aumento generale delle vie di risposta allo stress. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico influenza la differenziazione cellulare e può modulare l'attività dei fattori di trascrizione. Può potenziare l'attività di ATF-7 influenzando la regolazione trascrizionale dei geni coinvolti nei processi di differenziazione che ATF-7 regola. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce GSK-3, che può portare all'attivazione di vari fattori di trascrizione, compresi i membri della famiglia ATF, potenzialmente potenziando l'attività di ATF-7 legata alle risposte neuroprotettive. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumina aumenta i livelli di specie reattive dell'ossigeno (ROS), che possono attivare varie vie di risposta allo stress, portando potenzialmente ad una maggiore attività di ATF-7 nel gestire lo stress ossidativo. | ||||||