Date published: 2026-4-17

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ATF-5 Inibitori

I comuni inibitori dell'ATF-5 includono, ma non solo, il Radicicol CAS 12772-57-5, il Cisplatino CAS 15663-27-1, l'A-769662 CAS 844499-71-4, il 2-Deossi-D-glucosio CAS 154-17-6 e la Geldanamicina CAS 30562-34-6.

L'ATF-5, o fattore di trascrizione attivante 5, è un fattore di trascrizione che svolge un ruolo critico nella regolazione dell'espressione genica in risposta a vari fattori di stress cellulare. Appartiene alla famiglia delle proteine ATF/cyclic AMP-responsive element-binding (CREB) e contiene un dominio basic leucine zipper (bZIP), che gli consente di legarsi a specifiche sequenze di DNA note come elementi cAMP-responsive (CRE). L'ATF-5 è coinvolto in diversi processi cellulari, tra cui la proliferazione, la differenziazione, l'apoptosi e le risposte allo stress. In condizioni fisiologiche normali, l'espressione di ATF-5 è strettamente regolata, ma la sua attività può essere indotta da una serie di segnali di stress, tra cui lo stress ossidativo, lo stress del reticolo endoplasmatico e il danno al DNA.

L'inibizione della funzione di ATF-5 può avere effetti profondi sull'omeostasi cellulare e può influire sulla sopravvivenza e sulla proliferazione delle cellule. Un meccanismo di inibizione consiste nell'interrompere il legame di ATF-5 alle sue sequenze di DNA bersaglio, impedendo così l'attivazione trascrizionale dei geni bersaglio a valle. Questo obiettivo può essere raggiunto con vari mezzi, ad esempio con inibitori di piccole molecole che interferiscono con l'attività di legame al DNA di ATF-5 o con il bersaglio di vie di segnalazione a monte che regolano l'espressione o l'attività di ATF-5. Inoltre, l'inibizione di ATF-5 può comportare strategie volte a promuovere la sua degradazione o a bloccare la sua interazione con i cofattori necessari per l'attivazione trascrizionale. Inibendo ATF-5, è possibile modulare le risposte cellulari allo stress e attenuare i processi patologici associati alla disregolazione di ATF-5, come la progressione del cancro, le malattie neurodegenerative e i disturbi metabolici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$60.00
$265.00
$1000.00
163
(3)

MG-132 è un inibitore del proteasoma che blocca la degradazione delle proteine ubiquitinate. Come il bortezomib, l'MG-132 può portare all'accumulo di ATF-5 ubiquitinato, inibendone la degradazione e la funzione. Questo rappresenta un altro caso di inibizione del proteasoma come strategia per modulare l'attività di ATF-5 attraverso un alterato turnover proteico.

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
$180.00
$610.00
4
(1)

ATF-5 è noto per essere regolato da GSK-3, e l'inibizione di GSK-3 può modulare l'attività di ATF-5 attraverso l'interruzione degli eventi di fosforilazione mediati da GSK-3 e dei successivi meccanismi di regolazione che regolano la funzione di ATF-5.