ASCL5 Inibitori

Gli inibitori comuni di ASCL5 includono, a titolo esemplificativo, DAPT CAS 208255-80-5, SU 5402 CAS 215543-92-3, l'inibitore XVI di GSK-3 CAS 252917-06-9, SMER28 CAS 307538-42-7 e 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)chinolina CAS 1062368-24-4.

La classe chimica degli inibitori di ASCL5 è caratterizzata da composti che hanno come bersaglio vie cellulari cruciali, intrinsecamente associate alla neurogenesi. Tra queste vi è la via di segnalazione Notch, fondamentale per decidere il destino delle cellule durante la neurogenesi, bersagliata da DAPT. L'associazione tra ASCL5 e la via Notch suggerisce che DAPT può modulare la funzione di ASCL5. SU5402 agisce come inibitore del recettore FGF, un altro elemento cardine della neurogenesi. Data la modulazione dei membri della famiglia Achaete-scute da parte della segnalazione FGF, SU5402 può influenzare indirettamente ASCL5. CHIR99021, un inibitore della GSK-3β, fa emergere l'importanza della segnalazione canonica Wnt/β-catenina nella neurogenesi, suggerendo così una probabile influenza su ASCL5.

L'acido retinoico, noto regolatore della differenziazione neurale, si distingue come modulatore di fattori di trascrizione, tra cui ASCL5. L'autofagia, un meccanismo di riciclaggio cellulare con un ruolo nel differenziamento neurale, può essere potenziata da SMER28, offrendo un'altra via per la modulazione di ASCL5. La segnalazione di BMP, un fattore determinante per il patterning neurale, è inibita da LDN-193189, suggerendo un altro possibile punto di interazione con ASCL5. L'ampiezza del panorama cellulare in cui opera ASCL5 è evidente dall'inclusione di inibitori che hanno come bersaglio p53, la segnalazione di Hedgehog, le HDAC, i modificatori epigenetici, le funzioni mitocondriali e le elicasi del DNA.