ASCL4 Inibitori
I comuni inibitori di ASCL4 includono, a titolo esemplificativo, Acalabrutinib CAS 1420477-60-6, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Palbociclib CAS 571190-30-2 e Imatinib CAS 152459-95-5.
Gli inibitori di ASCL4 sono una classe di composti chimici progettati per indirizzare e modulare in modo specifico l'attività della proteina ASCL4 o delle vie di segnalazione ad essa associate nel contesto della ricerca in biologia cellulare e molecolare. ASCL4, acronimo di Achaete-scute family bHLH transcription factor 4, è un membro della famiglia di fattori di trascrizione basic helix-loop-helix (bHLH). Questi fattori di trascrizione svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione dell'espressione genica e nell'influenza di vari processi cellulari, tra cui la differenziazione e lo sviluppo delle cellule. Lo stesso ASCL4 è riconosciuto per il suo coinvolgimento nella determinazione del destino cellulare e nella regolazione del differenziamento neurale.
Gli inibitori di ASCL4 comprendono in genere piccole molecole o composti ingegnerizzati per interferire con la funzione di ASCL4. Il meccanismo d'azione di questi inibitori spesso prevede il legame con ASCL4 o con i suoi regolatori a monte, interrompendo di fatto la sua attività trascrizionale. Questa interferenza può portare all'inibizione dei geni bersaglio a valle che ASCL4 controlla, fornendo così ai ricercatori uno strumento per indagare i ruoli specifici di ASCL4 nei processi cellulari. Modulando l'attività di ASCL4, gli scienziati possono acquisire conoscenze sulla sua funzione e sulle implicazioni più ampie che ha in vari contesti cellulari, facendo luce sul suo ruolo nello sviluppo, nell'omeostasi dei tessuti e sul potenziale contributo alle malattie quando è disregolato. In sostanza, gli inibitori di ASCL4 fungono da preziosi strumenti di ricerca, favorendo la dissezione di intricati processi biologici e aprendo la strada a una più profonda comprensione della regolazione trascrizionale e del suo impatto sulla biologia cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Acalabrutinib è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), che si lega a BTK e ne inibisce l'attività, interrompendo la segnalazione del recettore delle cellule B nei tumori maligni a cellule B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclax è un inibitore del linfoma a cellule B (BCL-2) che si lega alle proteine BCL-2, bloccandone l'interazione con le proteine pro-apoptotiche e promuovendo l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib si lega in modo covalente e inibisce BTK, una chinasi critica nelle vie di segnalazione delle cellule B, portando alla soppressione della proliferazione e della sopravvivenza delle cellule B nei tumori maligni delle cellule B. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente 4/6 (CDK4/6), che interrompe la progressione del ciclo cellulare inibendo la fosforilazione mediata da CDK4/6 della proteina retinoblastoma. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib inibisce le tirosin-chinasi ABL1 e KIT, interrompendo le loro vie di segnalazione. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio ABL1, SRC e altre chinasi, inibendo le vie di segnalazione oncogeniche coinvolte nella leucemia e nei tumori solidi. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib inibisce diverse chinasi, tra cui RAF e VEGFR, interrompendo le vie MAPK e di angiogenesi nelle cellule tumorali e rallentando la crescita del tumore. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) che compete con l'ATP per legarsi all'EGFR, bloccando la segnalazione a valle e inibendo la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib è un inibitore di MEK che mira alla via MAPK, inibendo la crescita e la proliferazione delle cellule tumorali in varie neoplasie. | ||||||