ASAH3L Attivatori

I comuni attivatori di ASAH3L includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, l'ionomicina CAS 56092-82-1 e l'insulina CAS 11061-68-0.

La forskolina, l'ossido di antimonio(III) e l'IBMX condividono un meccanismo comune di aumento dei livelli intracellulari di cAMP, promuovendo indirettamente l'attivazione della protein chinasi A (PKA). La PKA attivata può quindi fosforilare una miriade di proteine che possono includere i regolatori di ASAH3L, ponendo le basi per la sua attivazione. Composti come il PMA e l'A23187 esercitano la loro influenza sull'attività di ASAH3L attraverso la modulazione della protein chinasi C (PKC) e delle chinasi calcio-dipendenti. Il PMA attiva direttamente la PKC, che può bersagliare le proteine che influenzano l'attività di ASAH3L. In modo simile, l'A23187 agisce come ionoforo del calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare e stimolando così le chinasi calcio-dipendenti che possono influire su ASAH3L.

Il fattore di crescita epidermico (EGF) e l'insulina, quando si agganciano ai rispettivi recettori, innescano le vie di segnalazione MAPK/ERK e PI3K/AKT. Queste vie sono intricate reti di eventi di fosforilazione che trasmettono segnali che danno luogo a diverse risposte cellulari. Attraverso queste vie, l'attività di ASAH3L può essere influenzata da una miriade di interazioni proteina-proteina e da meccanismi di regolazione che vengono alterati in seguito alla segnalazione di EGF o insulina. LY294002 e U73122 sono inibitori che interrompono specifici enzimi di segnalazione come PI3K e la fosfolipasi C, rispettivamente. Tali interruzioni determinano effetti di segnalazione a valle alterati, che possono estendersi alla modulazione dell'attività di ASAH3L. Nel frattempo, SB203580 e rapamicina inibiscono specificamente le vie p38 MAPK e mTOR, determinando ampi cambiamenti nella segnalazione cellulare che possono influenzare indirettamente la regolazione di ASAH3L.